6-bromohyellazole | 835883-35-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 6-bromohyellazole
• 英文别名: 6-bromo-3-methoxy-2-methyl-1-phenyl-9H-carbazole
• CAS: 835883-35-7
• 化学式: C₂₀H₁₆BrNO
• 分子量: 366.257
• InChiKey: MTWTZRBNHOJEBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  25
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromohyellazole 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 氢溴酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以93%的产率得到4,6-dibromohyellazole
  参考文献：
  名称：

  有机合成中的过渡金属配合物，第 74 部分：海洋生物碱 6-Chlorohyellazole 的全合成

  摘要：

  铁介导的合成得到显着改善，可通过 8 个步骤大规模生产海洋咔唑生物碱 hyellazole，2,6-二甲氧基甲苯的总产率为 63%。随着显着的区域特异性卤化反应，已经实现了hyellazole到6-chlorohyellazole的第一次转化。

  DOI：

  10.1055/s-2004-835646
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 3-ethoxycarbonyloxy-2-methyl-1-phenylcarbazole-9-carboxylate 在 氢氧化钾 、 水 、 溴 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.58h， 生成 6-bromohyellazole
  参考文献：
  名称：

  Beccalli, Egle M.; Marchesini, Alessandro; Pilati, Tullio, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 5, p. 579 - 588

  摘要：

  DOI：