1-[5-((E)-Propenyl)-4-tridecafluorohexyl-3-undecafluoropentyl-furan-2-yl]-butan-1-one | 113138-59-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-[5-((E)-Propenyl)-4-tridecafluorohexyl-3-undecafluoropentyl-furan-2-yl]-butan-1-one
• 英文别名: 1-[5-[(E)-prop-1-enyl]-4-(1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,6-tridecafluorohexyl)-3-(1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,5-undecafluoropentyl)furan-2-yl]butan-1-one
• CAS: 113138-59-3
• 化学式: C₂₂H₁₂F₂₄O₂
• 分子量: 764.298
• InChiKey: NKRXWQJAYINYLZ-GQCTYLIASA-N

物化性质

• 沸点：
  383.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.553±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.05
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  30.21
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-[4-Fluoro-5-prop-(Z)-ylidene-4-tridecafluorohexyl-3-undecafluoropentyl-4,5-dihydro-furan-2-yl]-butan-1-one 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-[5-((E)-Propenyl)-4-tridecafluorohexyl-3-undecafluoropentyl-furan-2-yl]-butan-1-one
  参考文献：
  名称：

  通过新型氟离子催化 1-烷基-F-1-烯基磷酸酯反应方便合成含氟高取代呋喃

  摘要：

  1-烷基-F-1-烯基磷酸酯，很容易由烷基 F-烷基酮和二乙基亚磷酸钠制备，在氟离子催化剂和三乙胺的存在下，在环境温度下进行脱磷酸化，然后环缩合得到 3,4-二-F-烷基化呋喃衍生物，产率中等至良好。

  DOI：

  10.1246/cl.1987.1621

文献信息

• KUROBOSHI, MANABU;SHINOZAKI, TAKAO;ISHIHARA, TAKASHI;ANDO, TEIICHI, CHEM. LETT.,(1987) N 8, 1621-1622
  作者：KUROBOSHI, MANABU、SHINOZAKI, TAKAO、ISHIHARA, TAKASHI、ANDO, TEIICHI

  DOI：——

  日期：——