3-(Ethoxymethyl)-2,3-dihydrothieno[3,4-b][1,4]dioxine | 1448423-71-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(Ethoxymethyl)-2,3-dihydrothieno[3,4-b][1,4]dioxine
• CAS: 1448423-71-9
• 化学式: C₉H₁₂O₃S
• 分子量: 200.258
• InChiKey: IDTBMBOAOPFISZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  55.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  溴乙烷 、 羟甲基 EDOT 在 18-冠醚-6 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以86%的产率得到3-(Ethoxymethyl)-2,3-dihydrothieno[3,4-b][1,4]dioxine
  参考文献：
  名称：

  分子或纳米尺度的结构？功能化的聚（3,4-乙烯二氧噻吩）纳米棒阵列表面性能的决定因素

  摘要：

  聚（3,4-乙撑二氧噻吩）（PEDOT）的纳米结构是使用直接在镀金硅片上制造的阳极氧化铝模板组装而成的。在这些模板内部，PEDOT和羟基官能化的PEDOT形成管。另一方面，烷基和全氟官能化的PEDOT组装成纳米棒。这种方法使平台能够了解分子和纳米结构对这些材料的表面润湿性的影响。在水/空气界面中，水滴的接触角（CA水），当烷基链变长时，光滑的烷基官能化PEDOT膜会增加。相反，在组装好的纳米棒阵列中，烷基角比乙基长，接触角在130°处达到饱和。即使在全氟官能化的PEDOT情况下也是如此。此外，乙基官能化的PEDOT（PEDOT-C2）纳米棒显示出超亲油性，并且油中的去油剂不能留在水中。基于润湿性研究，可以得出结论，当烷基链的长度超过一定阈值时，纳米结构主要是这些纳米材料的表面润湿性的贡献。

  DOI：

  10.1002/adfm.201203006

文献信息

• Derivatized 3,4-Alkylenedioxythiophene Monomers, Methods of Making Them, and Use Thereof
  申请人：Yeisley Shawn

  公开号：US20090008609A1

  公开（公告）日：2009-01-08

  The present invention relates to methods of making derivatized 3,4-alkylenedioxythiophene monomers and methods of using the 3,4-alkylenedioxythiophene monomers.

  本发明涉及制备衍生化3,4-烷基二氧杂苯单体的方法以及使用3,4-烷基二氧杂苯单体的方法。
• DERIVATIZED 3,4-ALKYLENEDIOXYTHIOPHENE MONOMERS, METHODS OFMAKING THEM, AND USE THEREOF
  申请人：Yeisley Shawn

  公开号：US20110024693A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  The present invention relates to methods of making derivatized 3,4-alkylenedioxythiophene monomers and methods of using the 3,4-alkylenedioxythiophene monomers.

  本发明涉及制备衍生化的3,4-烷二氧基噻吩单体的方法以及使用3,4-烷二氧基噻吩单体的方法。
• Verfahren zur Herstellung von neutralem Poly(ethylendioxythiophen), sowie entsprechende Poly(ethylendioxythiophene)
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：EP1327645A1

  公开（公告）日：2003-07-16

  Verfahren zur Herstellung von neutralen Poly(ethylen-3,4-dioxythiophenen) der allgemeinen Formel (I),    worin R1 und R2unabhängig voneinander jeweils für H oder C1 bis C9-Alkyl stehen, wobei für den Fall, dass R1 für H steht R2 auch CH2-O-R3 sein kann, mit R3 = H oder C1 bis C9-Alkyl, Cycloalkyl oder Aralkyl, und n für 2 bis 200 steht, wobei geeignete Thiophenmonomere in einem organischen Lösemittel mit einem Oxidationsmittel umgesetzt werden und das Oxidationsmittel in einem Unterschuss von 50 bis 99,9 % der stöchiometrisch erforderlichen Menge eingesetzt wird. So erhältliche neutrale Poly(ethylen-3,4-dioxythiophene) zeichnen sich insbesondere durch ihre Löslichkeit in organischen Lösemitteln aus.

  一种通式(I)的中性聚(乙烯-3,4-二氧噻吩)的制备工艺、 其中 R1和R2各自独立地为H或C1至C9烷基，其中，如果R1为H，R2也可以为CH2-O-R3，R3=H或C1至C9烷基、环烷基或芳烷基，n为2至200，合适的噻吩单体在有机溶剂中与氧化剂反应，氧化剂的用量为化学需要量的50%至99.9%。用这种方法制得的中性聚（乙烯-3,4-二氧噻吩）的特点尤其在于它们在有机溶剂中的溶解性。
• Process for the preparation of neutral polyethylenedioxythiophene, and corresponding polyethylenedioxythiophenes
  申请人：——

  公开号：US20030139505A1

  公开（公告）日：2003-07-24

  Process for the preparation of neutral poly(ethylene-3,4-dioxythiophenes) of the general formula (I) 1 in which R 1 and R 2 , independently of one another, each represent H or C 1 to C 9 -alkyl, it also being possible for R 2 to be CH 2 —O—R 3 with R 3 =H or C 1 to C 9 -alkyl, cycloalkyl or aralkyl, when R 1 represents H, and n represents 2 to 200, suitable thiophene monomers being reacted in an organic solvent with an oxidizing agent and the oxidizing agent being used in 50 to 99.9% of the stoichiometrically required amount. The neutral poly(ethylene-3,4-dioxythiophenes) thus obtainable are distinguished in particular by their solubility in organic solvents.

  通式(I)的中性聚（乙烯-3,4-二氧噻吩）的制备工艺 1 其中 R 1 和 R 2 各自独立地代表 H 或 C 1 至 C 9 -烷基，R 2 为 CH 2 -O-R 3 与 R 3 等于；H 或 C 1 至 C 9 -烷基、环烷基或芳烷基，当 R 1 当 R 1 代表 H，n 代表 2 至 200 时，合适的噻吩单体在有机溶剂中与氧化剂反应，氧化剂的使用量为化学需要量的 50%至 99.9%。这样得到的中性聚（乙烯-3,4-二氧噻吩）尤其以其在有机溶剂中的溶解性而与众不同。
• TEST
  申请人：H.C. Starck GmbH

  公开号：EP1327645B1

  公开（公告）日：2009-10-21