dimethyl 7-phenyl-6,7-dihydro-4bH-dibenzo[c,e]pyrrolo[1,2-a]azepine-5,5(9H)-dicarboxylate | 1235889-84-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: dimethyl 7-phenyl-6,7-dihydro-4bH-dibenzo[c,e]pyrrolo[1,2-a]azepine-5,5(9H)-dicarboxylate
• CAS: 1235889-84-5
• 化学式: C₂₇H₂₅NO₄
• 分子量: 427.5
• InChiKey: MEOICIGXUAUMGT-RPWUZVMVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.69
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  55.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 7-phenyl-6,7-dihydro-4bH-dibenzo[c,e]pyrrolo[1,2-a]azepine-5,5(9H)-dicarboxylate 、 三氟乙酸 以 氯仿 为溶剂， 生成 dimethyl 7-phenyl-6,7-dihydro-4bH-dibenzo[c,e]pyrrolo[1,2-a]azepine-5,5(9H)-dicarboxylate trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  外消旋环丙烷和醛亚胺取代吡咯烷的动态动力学不对称合成：反应发展和机理见解

  摘要：

  通过外消旋供体-受体环丙烷和 (E)-醛亚胺的动态动力学不对称转化 (DyKAT)，实现了 2,5-顺式二取代吡咯烷的对映选择性制备。机理研究表明，醛亚胺或所得亚胺向 Z 几何结构的异构化不是提供观察到的 2,5-顺式二取代产物的途径。

  DOI：

  10.1021/ja1032277
• 作为产物：
  描述：

  7H-苯并[d][2]苯并氮杂卓 、 2-苯基环丙烷-1,1-二甲酸二甲酯 在 (4S,4'S)-2,2'-(4-bromopyridine-2,6-diyl)bis(4-tert-butyl-4,5-dihydrooxazole) 、 magnesium iodide 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 dimethyl 7-phenyl-6,7-dihydro-4bH-dibenzo[c,e]pyrrolo[1,2-a]azepine-5,5(9H)-dicarboxylate 、 dimethyl 7-phenyl-6,7-dihydro-4bH-dibenzo[c,e]pyrrolo[1,2-a]azepine-5,5(9H)-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  外消旋环丙烷和醛亚胺取代吡咯烷的动态动力学不对称合成：反应发展和机理见解

  摘要：

  通过外消旋供体-受体环丙烷和 (E)-醛亚胺的动态动力学不对称转化 (DyKAT)，实现了 2,5-顺式二取代吡咯烷的对映选择性制备。机理研究表明，醛亚胺或所得亚胺向 Z 几何结构的异构化不是提供观察到的 2,5-顺式二取代产物的途径。

  DOI：

  10.1021/ja1032277