2-(4-chlorobenzyl)-1,3-diphenylpropane-1,3-diol | 1373154-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 2-(4-chlorobenzyl)-1,3-diphenylpropane-1,3-diol
• 英文别名: (1R,3R)-2-[(4-chlorophenyl)methyl]-1,3-diphenylpropane-1,3-diol
• CAS: 1373154-06-3
• 化学式: C₂₂H₂₁ClO₂
• 分子量: 352.861
• InChiKey: RZPVRCDHIPTBGX-VXKWHMMOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-氯苄基)-1,3-二苯基丙烷-1,3-二酮 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium hydroxide 、 叔丁醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 2-(4-chlorobenzyl)-1,3-diphenylpropane-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  具有苄基骨架作为手性配体的新型1，3-二醇在硫化物不对称氧化为亚砜中的应用

  摘要：

  具有苄基主链的手性1，3-二醇已用于硫化物不对称氧化为亚砜。已经观察到中等至良好的产率和对映选择性（高达87％ee）。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.03.077

文献信息

• Application of a novel 1,3-diol with a benzyl backbone as chiral ligand for asymmetric oxidation of sulfides to sulfoxides
  作者：Paramartha Gogoi、Trimurthulu Kotipalli、Kiran Indukuri、Somasekhar Bondalapati、Pipas Saha、Anil K. Saikia

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.03.077

  日期：2012.5

  A chiral 1,3-diol with a benzyl backbone has been used for the asymmetric oxidation of sulfides to sulfoxides. Moderate to good yields and enantioselectivity (upto 87% ee) have been observed.

  具有苄基主链的手性1，3-二醇已用于硫化物不对称氧化为亚砜。已经观察到中等至良好的产率和对映选择性（高达87％ee）。