1-<6-(benzyloxycarbonylamino)hexyl>-4-methyl-3-phenacylimidazolium iodide | 115375-00-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-<6-(benzyloxycarbonylamino)hexyl>-4-methyl-3-phenacylimidazolium iodide
• 英文别名: benzyl N-[6-(4-methyl-3-phenacylimidazol-1-ium-1-yl)hexyl]carbamate;iodide
• CAS: 115375-00-3
• 化学式: C₂₆H₃₂N₃O₃*I
• 分子量: 561.463
• InChiKey: LMGISKJAGVMJBJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  124-129 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.46
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  64.21
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-<6-(benzyloxycarbonylamino)hexyl>-4-methyl-3-phenacylimidazolium iodide 在 锌 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.67h， 以75%的产率得到1-<6-(benzyloxycarbonylamino)hexyl>-4-methylimidazole
  参考文献：
  名称：

  The Regiospecific Alkylation of Histidine Side Chains

  摘要：

  报道了组氨酸和咪唑衍生物的区域特异性烷基化的进一步工作，包括 N(α)-苄氧基羰基-N(α)-苄基-L-组氨酸和 N(α)-苄氧基羰基-N(α) 的方便制备)-苄氧基甲基-L-组氨酸，以及一系列反应，能够在 4(5)-烷基咪唑中对最小受阻的氮进行受控排他烷基化（三苯甲基化、苯酰化、去三苯甲基化、烷基化，最后用锌/乙酸进行去苯酰化）。

  DOI：

  10.1055/s-1987-28187
• 作为产物：
  描述：

  4-methyl-3-phenacyl-1-triphenylmethylimidazolium bromide 在 溶剂黄146 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 28.25h， 生成 1-<6-(benzyloxycarbonylamino)hexyl>-4-methyl-3-phenacylimidazolium iodide
  参考文献：
  名称：

  The Regiospecific Alkylation of Histidine Side Chains

  摘要：

  报道了组氨酸和咪唑衍生物的区域特异性烷基化的进一步工作，包括 N(α)-苄氧基羰基-N(α)-苄基-L-组氨酸和 N(α)-苄氧基羰基-N(α) 的方便制备)-苄氧基甲基-L-组氨酸，以及一系列反应，能够在 4(5)-烷基咪唑中对最小受阻的氮进行受控排他烷基化（三苯甲基化、苯酰化、去三苯甲基化、烷基化，最后用锌/乙酸进行去苯酰化）。

  DOI：

  10.1055/s-1987-28187

文献信息

• JONES, J. H.;RATHBONE, D. L.;WYATT, P. B., SYNTHESIS,(1987) N 12, 1110-1113
  作者：JONES, J. H.、RATHBONE, D. L.、WYATT, P. B.

  DOI：——

  日期：——