(2S)-2-[[2-[[(2S)-1-[(2R)-2-[[(2S,3R)-2-[[8-amino-6-methyl-7-oxo-4-(trifluoromethyl)-9-[[(3R,6S,7R,10S,16S)-7,11,14-trimethyl-2,5,9,12,15-pentaoxo-3,10-di(propan-2-yl)-8-oxa-1,4,11,14-tetrazabicyclo[14.3.0]nonadecan-6-yl]carbamoyl]phenoxazine-1-carbonyl]amino]-3-hydroxybutanoyl]amino]-3-methylbutanoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]-methylamino]acetyl]-methylamino]-3-methylbutanoic acid | 126577-93-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物
• 英文名称: (2S)-2-[[2-[[(2S)-1-[(2R)-2-[[(2S,3R)-2-[[8-amino-6-methyl-7-oxo-4-(trifluoromethyl)-9-[[(3R,6S,7R,10S,16S)-7,11,14-trimethyl-2,5,9,12,15-pentaoxo-3,10-di(propan-2-yl)-8-oxa-1,4,11,14-tetrazabicyclo[14.3.0]nonadecan-6-yl]carbamoyl]phenoxazine-1-carbonyl]amino]-3-hydroxybutanoyl]amino]-3-methylbutanoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]-methylamino]acetyl]-methylamino]-3-methylbutanoic acid
• CAS: 126577-93-3
• 化学式: C₆₂H₈₅F₃N₁₂O₁₇
• 分子量: 1327.42
• InChiKey: FOOVYXVYCWSVDR-IUAAPXFRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.96
• 重原子数：
  94.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  391.21
• 氢给体数：
  7.0
• 氢受体数：
  18.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-2-[[2-[[(2S)-1-[(2R)-2-[[(2S,3R)-2-[[8-amino-6-methyl-7-oxo-4-(trifluoromethyl)-9-[[(3R,6S,7R,10S,16S)-7,11,14-trimethyl-2,5,9,12,15-pentaoxo-3,10-di(propan-2-yl)-8-oxa-1,4,11,14-tetrazabicyclo[14.3.0]nonadecan-6-yl]carbamoyl]phenoxazine-1-carbonyl]amino]-3-hydroxybutanoyl]amino]-3-methylbutanoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]-methylamino]acetyl]-methylamino]-3-methylbutanoic acid 在 咪唑 、 乙酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以66%的产率得到6-Desmethyl-6-(trifluormethyl)actinomycin C₁
  参考文献：
  名称：

  Giencke, Astrid; Lackner, Helmut, Liebigs Annalen der Chemie, 1990, # 6, p. 569 - 579

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (3aR,8S,9R,13S,16R,17aR)-9,16-diisopropyl-3a,5,8,9,12,12,13,16-octamethyl-4,7,10,14,17-pentamethylene-13-(2-(2,3,4,6-tetramethylphenyl)allyl)octadecahydro-1H-cyclopenta[16]annulene 、 (S)-2-({2-[((S)-1-{(R)-2-[(2S,3R)-2-(2-Amino-3-hydroxy-4-trifluoromethyl-benzoylamino)-3-hydroxy-butyrylamino]-3-methyl-butyryl}-pyrrolidine-2-carbonyl)-methyl-amino]-acetyl}-methyl-amino)-3-methyl-butyric acid 在 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (2S)-2-[[2-[[(2S)-1-[(2R)-2-[[(2S,3R)-2-[[8-amino-6-methyl-7-oxo-4-(trifluoromethyl)-9-[[(3R,6S,7R,10S,16S)-7,11,14-trimethyl-2,5,9,12,15-pentaoxo-3,10-di(propan-2-yl)-8-oxa-1,4,11,14-tetrazabicyclo[14.3.0]nonadecan-6-yl]carbamoyl]phenoxazine-1-carbonyl]amino]-3-hydroxybutanoyl]amino]-3-methylbutanoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]-methylamino]acetyl]-methylamino]-3-methylbutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Giencke, Astrid; Lackner, Helmut, Liebigs Annalen der Chemie, 1990, # 6, p. 569 - 579

  摘要：

  DOI：