2-morpholin-4-ylphenyl trifluoromethanesulfonate | 597584-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 2-morpholin-4-ylphenyl trifluoromethanesulfonate
• 英文别名: 3-(4-morpholinyl)phenyl trifluormethansulfonate；(2-morpholin-4-ylphenyl) trifluoromethanesulfonate
• CAS: 597584-60-6
• 化学式: C₁₁H₁₂F₃NO₄S
• 分子量: 311.282
• InChiKey: WQPLCWXXJWECGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  64.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-morpholin-4-ylphenyl trifluoromethanesulfonate 、 N-(cyanomethyl)-4-methyl-2-[3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]pentanamide 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 sodium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以59%的产率得到4-Methyl-2-(2'-morpholin-4-yl-biphenyl-3-yl)-pentanoic acid cyanomethyl-amide
  参考文献：
  名称：

  人组织蛋白酶K的一类新型非肽联芳基抑制剂。

  摘要：

  一种新的非肽联芳基化合物系列被鉴定为组织蛋白酶K的有效抑制剂和可逆抑制剂。已知氨基乙腈二肽1的P2-P3酰胺键被苯环取代，从而形成了与组织蛋白酶相比仍保持效力的联芳基系列K和对其他组织蛋白酶显示出改善的选择性。该系列中的结构修饰导致鉴定了化合物（R）-2，这是一种有效的人组织蛋白酶K抑制剂（IC（50）= 3 nM），相对于组织蛋白酶B（IC（50）= 3950 nM），L（ IC（50）= 3725 nM），S（IC（50）= 2010 nM）。在涉及兔破骨细胞和牛骨的体外测定中，化合物（R）-2以95 nM的IC（50）抑制骨吸收。结果表明，与某些半胱氨酸蛋白酶的肽腈抑制剂不同，组织蛋白酶K不会将（R）-2的腈部分转化为相应的酰胺3。这表明这类非肽腈抑制剂不太可能被半胱氨酸蛋白酶水解。此外，显示化合物（R）-2对组织蛋白酶K的抑制是完全可逆的，并且不是时间依赖性的。为了证明化合物（R）-2在体内的功效，将其以20

  DOI：

  10.1021/jm0301078
• 作为产物：
  描述：

  2-吗啉基苯酚 、 三氟甲磺酸酐 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以87.6%的产率得到2-morpholin-4-ylphenyl trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  [DE] 2-HETEROARYLCARBONSÄUREAMIDE
  [EN] 2-HETEROARYL CARBOXAMIDES
  [FR] 2-HETEROARYLCARBOXAMIDES

  摘要：

  这项发明涉及新的2-杂环芳基羧酰胺及其用于制备用于治疗和/或预防疾病以及改善感知、注意力、学习和/或记忆能力的药物的用途。其中，R1为1-Aza-bicyclo[2.2.2]oct-3-yl，可能通过氮原子与来自C1-C4-烷基、苄基和氧的基团中的一种取代，A为氧或硫，环B为苯并或吡啶，并且可以通过来自卤素、氰基、甲酰基、三氟甲基、三氟甲氧基、硝基、氨基、C1-C6-烷基和C1-C6-烷氧基的基团取代，E为C≡C、芳基和杂环芳基，其中芳基和杂环芳基可以通过来自卤素、氰基、三氟甲基、三氟甲基、三氟甲氧基、硝基、氨基、C1-C6-烷氧基和C1-C6-烷基的基团取代，以及这些化合物的溶剂化合物、盐或盐的溶剂化合物。

  公开号：

  WO2003104227A1

文献信息

• 2-Heteroaryl carboxamides
  申请人：Luithle Joachim

  公开号：US20060160877A1

  公开（公告）日：2006-07-20

  The invention relates to novel 2-heteroaryl carboxamides and to the use thereof for producing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases and for improving perception, concentration, learning and/or memory.

  本发明涉及新的2-杂环芳基羧酰胺及其用于制备治疗和/或预防疾病以及改善感知、注意力、学习和/或记忆的药物。
• 2-HETEROARYL CARBOXAMIDES
  申请人：Luithle Joachim

  公开号：US20110263591A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  The invention relates to novel 2-heteroaryl carboxamides and to the use thereof for producing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases and for improving perception, concentration, learning and/or memory.

  该发明涉及新型2-杂环芳基羧酰胺及其用于制备治疗和/或预防疾病以及改善感知、注意力、学习和/或记忆的药物的用途。
• 2-heteroaryl carboxamides
  申请人：Bayer Schering Pharma Aktiengesellshaft

  公开号：US07977485B2

  公开（公告）日：2011-07-12

  The invention relates to novel 2-heteroaryl carboxamides and to the use thereof for producing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases and for improving perception, concentration, learning and/or memory.

  本发明涉及新的2-杂环芳基羧酰胺及其用于制备治疗和/或预防疾病以及改善感知、注意力、学习和/或记忆的药物。
• 2-HETEROARYLCARBONSÄUREAMIDE
  申请人：Bayer HealthCare AG

  公开号：EP1515967B1

  公开（公告）日：2006-11-02
• US7977485B2
  申请人：——

  公开号：US7977485B2

  公开（公告）日：2011-07-12