(1R,7aS)-1-allyl-5,6-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-7a-methyl-2,3,5,6,7,7a-hexahydro-1H-inden-1-ol | 959470-05-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1R,7aS)-1-allyl-5,6-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-7a-methyl-2,3,5,6,7,7a-hexahydro-1H-inden-1-ol
• CAS: 959470-05-4
• 化学式: C₂₅H₄₈O₃Si₂
• 分子量: 452.825
• InChiKey: CYADQEXGZCYUET-WXESENMXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,7aS)-1-allyl-5,6-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-7a-methyl-2,3,5,6,7,7a-hexahydro-1H-inden-1-ol 在 四丁基氟化铵 作用下， 反应 1.0h， 以80%的产率得到(1R,7aS)-1-allyl-7a-methyl-2,3,5,6,7,7a-hexahydro-1H-indene-1,5,6-triol
  参考文献：
  名称：

  Pb(OAc)4 mediated transannular oxidative ring cleavage

  摘要：

  Pb(OAc)(4) oxidation of homoallylic alcohols at room temperature leads to the formation of a variety of fragmentation products, whose formation requires spatial proximity of the alcohol and the olefin moieties. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2007.06.025
• 作为产物：
  描述：

  (7aS)-5,6-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-7a-methyl-3,5,6,7-tetrahydro-2H-inden-1-one 、 烯丙基溴化镁 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以88%的产率得到(1R,7aS)-1-allyl-5,6-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-7a-methyl-2,3,5,6,7,7a-hexahydro-1H-inden-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Pb(OAc)4 mediated transannular oxidative ring cleavage

  摘要：

  Pb(OAc)(4) oxidation of homoallylic alcohols at room temperature leads to the formation of a variety of fragmentation products, whose formation requires spatial proximity of the alcohol and the olefin moieties. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2007.06.025