2-乙基-恶唑-5-甲酸 | 1257266-48-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-乙基-恶唑-5-甲酸
• 英文名称: 2-ethyloxazole-5-carboxylic acid
• 英文别名: 2-ethyl-1,3-oxazole-5-carboxylic acid
• CAS: 1257266-48-0
• 化学式: C₆H₇NO₃
• mdl: MFCD19230012
• 分子量: 141.126
• InChiKey: HHQMHPHKZAACBP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙基-恶唑-5-甲酸 在 水 、 三乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (R)-4-(5'-chloro-2'-fluorobiphenyl-4-yl)-3-[(2-ethyloxazole-5-carbonyl)amino]butyric acid
  参考文献：
  名称：

  METHOD OF TREATING CONTRAST-INDUCED NEPHROPATHY

  摘要：

  公开号：

  EP2640375B1
• 作为产物：
  描述：

  2-乙烯基噁唑-5-羧酸乙酯 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 2-乙基-恶唑-5-甲酸
  参考文献：
  名称：

  METHOD OF TREATING CONTRAST-INDUCED NEPHROPATHY

  摘要：

  公开号：

  EP2640375B1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED CYCLOLAKYLS AS MODULATORS OF THE INTEGRATED STRESS PATHWAY<br/>[FR] CYCLOLALKYLES SUBSTITUÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE LA VOIE DE STRESS INTÉGRÉE
  申请人：CALICO LIFE SCIENCES LLC

  公开号：WO2020223536A1

  公开（公告）日：2020-11-05

  Provided herein are compounds, compositions, and methods useful for modulating the integrated stress response (ISR) and for treating related diseases, disorders and conditions.

  本文提供了用于调节综合应激反应（ISR）并治疗相关疾病、疾病和症状的化合物、组合物和方法。
• [EN] SUBSTITUTED AMINOPROPIONIC DERIVATIVES AS NEPRILYSIN INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS AMINOPROPIONIQUES SUBSTITUÉS COMME INHIBITEURS DE NÉPRILYSINE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2010136493A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  The present invention provides a compound of formula I' or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2, R3, R5, B1, X and n are defined herein. The invention also relates a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了公式I'的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R5、B1、X和n在此定义。本发明还涉及一种制造所述化合物的方法及其治疗用途。本发明进一步提供了药理活性剂的组合和药物组合物。
• [EN] PROCESSES TO MAKE INDAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] PROCÉDÉS POUR FABRIQUER DES DÉRIVÉS D'INDAZOLE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2016193255A1

  公开（公告）日：2016-12-08

  The present invention provides novel processes for preparing compounds of formula (IV) and salts thereof, novel intermediates,and a novel salt and polymorph thereof.

  本发明提供了制备化合物（IV）及其盐的新工艺，新中间体，以及新的盐和其多晶形式。
• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS CHIMIQUES
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2018029126A1

  公开（公告）日：2018-02-15

  The invention is directed to certain novel compounds. Specifically, the invention is directed to compounds of formula (I): and salts thereof. The compounds of the invention are inhibitors of kinase activity, in particular PI3-kinase activity.

  该发明涉及某些新颖化合物。具体而言，该发明涉及具有以下结构的化合物（I）及其盐。该发明的化合物是激酶活性抑制剂，特别是PI3-激酶活性抑制剂。
• [EN] (2R,4R)-5-(5'-CHLORO-2'-FLUOROBIPHENYL-4-YL)-2-HYDROXY-4-[(5-METHYLOXAZOLE-2-CARBONYL)AMINO]PENTANOIC ACID<br/>[FR] ACIDE (2R,4R)-5-(5'-CHLORO-2'-FLUOROBIPHÉNYL-4-YL)-2-HYDROXY-4-[(5-MÉTHYLOXAZOLE-2-CARBONYL)AMINO]-PENTANOÏQUE
  申请人：THERAVANCE BIOPHARMA R&D IP LLC

  公开号：WO2016133803A1

  公开（公告）日：2016-08-25

  In one aspect, the invention relates to a compound of the structure: (1), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a crystalline form of this compound, having neprilysin inhibition activity. In another aspect, the invention relates to pharmaceutical compositions comprising this compound; methods of using this compound; and processes for preparing this compound.

  该发明涉及一种结构为(1)的化合物，或其药学上可接受的盐，以及具有抑制酰肽酶活性的该化合物的晶体形式。另一方面，该发明涉及包含该化合物的药物组合物；使用该化合物的方法；以及制备该化合物的过程。