5,6-dichloro-2-(2-(furan-2-yl)-ethyl)-1H-benzoimidazole | 906639-93-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 5,6-dichloro-2-(2-(furan-2-yl)-ethyl)-1H-benzoimidazole
• 英文别名: 5,6-dichloro-2-[2-(furan-2-yl)ethyl]-1H-benzimidazole
• CAS: 906639-93-8
• 化学式: C₁₃H₁₀Cl₂N₂O
• 分子量: 281.141
• InChiKey: LRHGLXVTCMEQNL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  41.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-dichloro-2-(2-(furan-2-yl)-ethyl)-1H-benzoimidazole 、 碘甲烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以72%的产率得到5,6-Dichloro-2-[2-(furan-2-yl)ethyl]-1-methylbenzimidazole
  参考文献：
  名称：

  新型苯并咪唑衍生物的合成及其抗乙肝病毒活性。

  摘要：

  合成了一系列新型苯并咪唑衍生物，并对其体外抗乙型肝炎病毒（HBV）活性和细胞毒性进行了评估。在这些苯并咪唑中通常观察到抗HBV复制的强活性和低细胞毒性。最有前途的化合物是12a和12b，具有相似的高抗病毒效力（分别为IC50 = 0.9和0.7 microM）和显着的选择性指数（分别为> 1111和714）。选择它们作为新型HBV抑制剂进行进一步评估。

  DOI：

  10.1021/jm060330f
• 作为产物：
  描述：

  5,6-二氯-2-甲基苯并咪唑 在 氢气 、 乙酸酐 、 镍 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 5,6-dichloro-2-(2-(furan-2-yl)-ethyl)-1H-benzoimidazole
  参考文献：
  名称：

  新型苯并咪唑衍生物的合成及其抗乙肝病毒活性。

  摘要：

  合成了一系列新型苯并咪唑衍生物，并对其体外抗乙型肝炎病毒（HBV）活性和细胞毒性进行了评估。在这些苯并咪唑中通常观察到抗HBV复制的强活性和低细胞毒性。最有前途的化合物是12a和12b，具有相似的高抗病毒效力（分别为IC50 = 0.9和0.7 microM）和显着的选择性指数（分别为> 1111和714）。选择它们作为新型HBV抑制剂进行进一步评估。

  DOI：

  10.1021/jm060330f