2-(chloromethyl)-N,N-dimethyl-1H-imidazole-1-sulfonamide | 935862-81-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(chloromethyl)-N,N-dimethyl-1H-imidazole-1-sulfonamide
• 英文别名: 2-(chloromethyl)-N,N-dimethylimidazole-1-sulfonamide
• CAS: 935862-81-0
• 化学式: C₆H₁₀ClN₃O₂S
• 分子量: 223.683
• InChiKey: XNCUDKQCGJWCGU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  357.2±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.44±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(chloromethyl)-N,N-dimethyl-1H-imidazole-1-sulfonamide 、 N-(2-fluoro-3,5-dimethoxyphenyl)-7-(1-methylpyrazol-4-yl)pteridin-2-amine 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 0.5h， 以100%的产率得到2-[(2-fluoro-3,5-dimethoxy-N-[7-(1-methylpyrazol-4-yl)pteridin-2-yl]anilino)methyl]-N,N-dimethylimidazole-1-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PTERIDINES AS FGFR INHIBITORS
  [FR] PTÉRIDINES À TITRE D'INHIBITEURS DE FGFR

  摘要：

  本发明涉及新的骨龙素衍生物化合物、包含该化合物的制药组合物、制备该化合物的方法以及该化合物在治疗疾病（例如癌症）中的应用。

  公开号：

  WO2013179033A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(hydroxymethyl)-N,N-dimethyl-1H-imidazole-1-sulfonamide 在 甲基磺酰氯 、 三乙胺 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-(chloromethyl)-N,N-dimethyl-1H-imidazole-1-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  COMPOUND CONTAINING BASIC GROUP AND USE THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP1942108B1

文献信息

• [EN] ANTICANCER PYRIDOPYRAZINES VIA THE INHIBITION OF FGFR KINASES<br/>[FR] PYRIDOPYRAZINES ANTI-CANCÉREUSES PAR L'INHIBITION DE KINASES DE FGFR
  申请人：ASTEX THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2013061080A1

  公开（公告）日：2013-05-02

  The invention relates to new pyridopyrazine derivative compounds, to pharmaceutical compositions comprising said compounds, to processes for the preparation of said compounds and to the use of said compounds in the treatment of diseases, e.g. cancer.

  这项发明涉及新的吡啶吡嗪衍生物化合物，包括含有该化合物的药物组合物，制备该化合物的方法以及利用该化合物治疗疾病，例如癌症。
• [EN] FUSED BICYCLIC INHIBITORS OF MENIN-MLL INTERACTION<br/>[FR] INHIBITEURS BICYCLIQUES FUSIONNÉS DE L'INTERACTION MÉNINE-MLL
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2018050684A1

  公开（公告）日：2018-03-22

  The present invention relates to pharmaceutical agents useful for therapy and/or prophylaxis in a mammal, and in particular to fused bicyclic compounds, pharmaceutical composition comprising such compounds, and their use as menin/MLL protein/protein interaction inhibitors, useful for treating diseases such as cancer, myelodysplastic syndrome (MDS) and diabetes.

  本发明涉及用于治疗和/或预防哺乳动物的药物制剂，特别是融合双环化合物，包括这种化合物的药物组合物，以及它们作为menin/MLL蛋白/蛋白相互作用抑制剂的用途，用于治疗癌症、骨髓增生异常综合征（MDS）和糖尿病等疾病。
• [EN] QUINAZOLINONE DERIVATIVES USEFUL AS FGFR KINASE MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINAZOLINONE UTILES EN TANT QUE MODULATEURS DE LA FGFR KINASE
  申请人：ASTEX THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2014174307A1

  公开（公告）日：2014-10-30

  The invention relates to new quinazolinone derivative compounds, to pharmaceutical compositions comprising said compounds, to processes for the preparation of said compounds and to the use of said compounds in the treatment of diseases, e.g. cancer.

  这项发明涉及新的喹唑啉酮衍生物化合物，包括该化合物的药物组合物，制备该化合物的方法以及该化合物在治疗疾病（例如癌症）中的用途。
• [EN] NEW COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS
  申请人：ASTEX THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2013061077A1

  公开（公告）日：2013-05-02

  The invention relates to new naphthyridine derivative compounds, to pharmaceutical compositions comprising said compounds, to processes for the preparation of said compounds and to the use of said compounds in the treatment of diseases, e.g. cancer.

  这项发明涉及新的萘啉衍生物化合物，包括所述化合物的药物组合物，制备所述化合物的方法以及利用所述化合物治疗疾病，例如癌症。
• CHEMOKINE RECEPTOR ANTAGONISTS AND USE THEREOF
  申请人：KOKUBO Masaya

  公开号：US20120328627A1

  公开（公告）日：2012-12-27

  The present invention relates to a compound represented by formula (I): wherein all symbols are as defined here, a salt thereof, a solvate thereof, or a prodrug thereof. The compound of the present invention has an antagonistic activity against CXCR4 and is therefore useful as a preventive and/or therapeutic agent for CXCR4-mediated diseases, for example, inflammatory and immune diseases (for example, rheumatoid arthritis, arthritis, retinopathy, pulmonary fibrosis, rejection of transplanted organ, etc.), allergic diseases, infections (for example, human immunodeficiency virus infection, acquired immunodeficiency syndrome, etc.), psychoneurotic diseases, cerebral diseases, cardiovascular disease, metabolic diseases, and cancerous diseases (for example, cancer, cancer metastasis, etc.), or an agent for regeneration therapy.

  本发明涉及一种由公式（I）表示的化合物：其中所有符号如此定义，其盐，溶剂化物或前药。本发明的化合物具有对CXCR4的拮抗活性，因此可用作CXCR4介导疾病的预防和/或治疗剂，例如，炎症和免疫性疾病（例如，类风湿性关节炎，关节炎，视网膜病变，肺纤维化，移植器官排斥等），过敏性疾病，感染（例如，人类免疫缺陷病毒感染，获得性免疫缺陷综合症等），心理神经疾病，脑部疾病，心血管疾病，代谢性疾病和癌症性疾病（例如，癌症，癌症转移等），或再生疗法剂。