2-tert-butyl-4-(phenylsulfonyl)-1,2,3,4-tetrahydropyrrolo[3,4-b]indole | 477952-93-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-tert-butyl-4-(phenylsulfonyl)-1,2,3,4-tetrahydropyrrolo[3,4-b]indole
• 英文别名: 4-(benzenesulfonyl)-2-tert-butyl-1,3-dihydropyrrolo[3,4-b]indole
• CAS: 477952-93-5
• 化学式: C₂₀H₂₂N₂O₂S
• 分子量: 354.473
• InChiKey: PTGMCIYBSCMCPU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-tert-butyl-4-(phenylsulfonyl)-1,2,3,4-tetrahydropyrrolo[3,4-b]indole 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.5h， 以90%的产率得到2-tert-butyl-4-(phenylsulfonyl)-2,4-dihydropyrrolo[3,4-b]indole
  参考文献：
  名称：

  2,3-二甲基吲哚合成N-取代的吡咯并[3,4-b]吲哚

  摘要：

  摘要 吡咯并[3,4-b]吲哚 8 可方便地从 2,3-二甲基吲哚 (4) 分四步合成，最后一步是二氢吡咯并 [3,4-b] 吲哚 7 的 DDQ 氧化 (85-98%屈服）。

  DOI：

  10.1081/scc-120004850
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二甲基吲哚 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 potassium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2-tert-butyl-4-(phenylsulfonyl)-1,2,3,4-tetrahydropyrrolo[3,4-b]indole
  参考文献：
  名称：

  2,3-二甲基吲哚合成N-取代的吡咯并[3,4-b]吲哚

  摘要：

  摘要 吡咯并[3,4-b]吲哚 8 可方便地从 2,3-二甲基吲哚 (4) 分四步合成，最后一步是二氢吡咯并 [3,4-b] 吲哚 7 的 DDQ 氧化 (85-98%屈服）。

  DOI：

  10.1081/scc-120004850

文献信息

• SYNTHESIS OF<i>N</i>-SUBSTITUTED PYRROLO[3,4-<i>b</i>]INDOLES FROM 2,3-DIMETHYLINDOLE
  作者：Tara L. S. Kishbaugh、Gordon W. Gribble

  DOI：10.1081/scc-120004850

  日期：2002.1

  ABSTRACT Pyrrolo[3,4-b]indoles 8 are conveniently synthesized from 2,3-dimethylindole (4) in four steps, the last of which is DDQ oxidation of dihydropyrrolo[3,4-b]indoles 7 (85–98% yield).

  摘要 吡咯并[3,4-b]吲哚 8 可方便地从 2,3-二甲基吲哚 (4) 分四步合成，最后一步是二氢吡咯并 [3,4-b] 吲哚 7 的 DDQ 氧化 (85-98%屈服）。