dimolybdenum(II) tetrakis(trifluoroacetate) | 36608-07-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: dimolybdenum(II) tetrakis(trifluoroacetate)
• 英文别名: Mo₂(TFA)₄；dimolybdenum tetrakis(μ-perfluoroacetate)；tetrakis(mu2-trifluoroacetateo-O,O')-di-molybdenium(II)；molybdenum(2+);2,2,2-trifluoroacetate
• CAS: 36608-07-8
• 化学式: C₈F₁₂Mo₂O₈
• 分子量: 643.944
• InChiKey: UEYFULHPVXSDDZ-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.22
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  161
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  20

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(diphenylphosphino)-2-(di-p-tolyl-phosphino)ethane 、 dimolybdenum(II) tetrakis(trifluoroacetate) 在 (CH₃)3SiCl 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以60%的产率得到β-Mo2Cl2(1-(diphenylphosphino)-2-(di-p-tolyl-phosphino)ethane)2
  参考文献：
  名称：

  Cotton, F. Albert; Kitagawa, Susumu, Inorganic Chemistry, 1987, vol. 26, # 21, p. 3463 - 3468

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Lewis Acid Enhanced Axial Ligation of [Mo₂]⁴⁺ Complexes
  作者：Brian S. Dolinar、John F. Berry

  DOI：10.1021/ic400275x

  日期：2013.4.15

  syntheses, X-ray crystal structures, electrochemistry, and density functional theory (DFT) single-point calculations of three new complexes: tetrakis(monothiosuccinimidato)dimolybdenum(II) [Mo2(SNO5)4, 1a], tetrakis(6-thioxo-2-piperidinonato)dimolybdenum(II) [Mo2(SNO6)4, 1b], and chlorotetrakis(monothiosuccinimidato)pyridinelithiumdimolybdenum(II) [pyLiMo2(SNO5)4Cl, 2-py]. X-ray crystallography shows unusually

  我们在这里报告的三个新的复合物的合成，X射线晶体结构，电化学，和密度泛函理论（DFT）的单点计算：四（monothiosuccinimidato）dimolybdenum（II）[沫2（SNO5）4，1A ]，四（6-硫代-2- piperidinonato）dimolybdenum（II）[沫2（SNO6）4，1B ]和chlorotetrakis（monothiosuccinimidato）pyridinelithiumdimolybdenum（II）[pyLiMo 2（SNO5）4氯，2-PY。X射线晶体学显示2-Py，2.6533（6）Å和2-dim二聚体的轴向Mo 2 -Cl轴向键长度异常短，2.644（1）Å，我们提出是由于在近端Li +离子存在下Mo 2单元的路易斯酸度增加。当2-Py溶解在MeCN中时，锂可逆地解离，形成（MeCNLiMo 2（SNO5）4 Cl）（2-MeCN）和[Li（MeCN）4
• Chain Compounds of Molybdenum(II) Trifluoroacetate Linked by<i>p</i>-Quinones [Mo₂(O₂CCF₃)₄(<i>p</i>-quin)]_<i>n</i>,<i>p</i>-quin = 9,10-anthraquinone, 2,6-dimethyl-1,4-benzoquinone, and 1,4-naphthoquinone
  作者：Makoto Handa、Hiroki Matsumoto、Daisuke Yoshioka、Ryoji Nukada、Masahiro Mikuriya、Ichiro Hiromitsu、Kuninobu Kasuga

  DOI：10.1246/bcsj.71.1811

  日期：1998.8

  A series of chain complexes of molybdenum(II) trifluoroacetate linked by p-quinones, [Mo2(O2CCF3)4(p-quin)]n, p-quin = 9,10-anthraquinone (9,10-aq), 2,6-dimethyl-1,4-benzoquinone (2,6-dmbq), and 1,4-naphthoquinone (1,4-nq) have been prepared. The X-ray structure analyses showed that the carbonyl oxygens of the p-quinones are coordinated to the Mo2 dimers with distances of 2.478(6) and 2.532(5) A (for

  一系列由对醌连接的三氟乙酸钼 (II) 链络合物，[Mo2(O2CCF3)4(p-quin)]n, p-quin = 9,10-蒽醌 (9,10-aq), 2,已制备 6-二甲基-1,4-苯醌 (2,6-dmbq) 和 1,4-萘醌 (1,4-nq)。X 射线结构分析表明，对醌的羰基氧与 Mo2 二聚体配位，距离为 2.478(6) 和 2.532(5) A（对于 9,10-aq）、2.619(9) 和 2.596 (10) A（对于 2,6-dmbq）和 2.522(8) A（对于 1,4-nq）。Mo-Mo 键距为 2.107(1)—2.117(1) A，略长于 Mo2(O2CCF3)4 (2.090(4) A)。已观察到配位上 9,10-aq 和 2,6-dmbq 分子的 C=O 和 C=C 键的伸长，但配位和未配位的 1,4-nq 分子的键距类似于彼此。
• Ruthenium(ii) alkynyl-hydride and ruthenium(ii) bis(σ-pyridylacetylide) as ligands and linkers for metal–metal-bonded complexes
  作者：Jing-Lin Zuo、Eberhardt Herdtweck、Fabrizia Fabrizi de Biani、Ana M. Santos、Fritz E. Kühn

  DOI：10.1039/b200913g

  日期：2002.6.24

  The syntheses of new linear π-conjugated building blocks, ruthenium(II) alkynyl-hydride and bis(σ-pyridylacetylide) complexes, and their application to the formation of heterobimetallic units and oligomers incorporating metal–metal-bonded complexes are reported. The structure of a tetrametallic subunit has been determined by X-ray crystallography. Thermogravimetry shows a stabilization of the tetramer

  报道了新的线性π共轭结构单元，钌（II）炔基氢化物和双（σ-吡啶基乙炔）配合物的合成，以及它们在结合金属-金属键合配合物的杂双金属单元和低聚物形成中的应用。四金属亚基的结构已通过X射线晶体学。 热重法与最不稳定的起始原料相比，显示出四聚体和低聚物的稳定化。光谱结果和循环伏安法 表明N-M供体-受体相互作用，但沿四聚体主链没有扩展的电子离域。
• Preparation and structure of the compound Mo2(NCS)4(Ph2Ppy)2·2THF·2toluene (Ph2Ppy = 2-(diphenylphosphino)pyridine)
  作者：F. Albert Cotton、Marek Matusz

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)80545-9

  日期：1989.3

  The reaction of Mo2(O2CCF3)4 with (CH3)3SiNCS in the presence of Ph2Ppy produces Mo2(NCS)4(Ph2Ppy)2 (where Ph2Ppy = 2-(diphenylphosphino)pyridine) in good yield. The compound was obtained in crystalline form as Mo2(NCS)4(Ph2Ppy)2·2THF·2toluene, whose structure was determined by X-ray crystallography. The unit cell is monoclinic (space group C2/c) with the following dimensions: a= 15.930(4), b= 19.875(5)

  Mo 2（O 2 CCF 3）4与（CH 3）3 SiNCS在Ph 2 Ppy存在下的反应产生Mo 2（NCS）4（Ph 2 Ppy）2（其中Ph 2 Ppy = 2-（二苯基膦基）吡啶），收率良好。获得结晶形式的化合物，其为Mo 2（NCS）4（Ph 2 Ppy）2 ·2THF·2-甲苯，其结构通过X射线晶体学确定。晶胞是单斜晶系（空间群C 2 / c）具有以下尺寸：一个= 15.930（4），b = 19.875（5），C ^ = 19.124（3），β= 99.40（2）°，V = 5973（4）3和Ž = 4。分子的晶体学对称轴对称于Mo 2单元和两个PCunitsN桥联单元的平均平面，并且由四重结合的Mo 2 4+核和两个桥联的Ph 2 Ppy配体排列成一个半透明结构构成，从头到尾的方式和四个N键合的硫氰酸根离子。有两个非常松散配位的THF分子，而甲苯分子是间隙性的。MoMo键的长度为2
• Homologues of the Easily Ionized Compound Mo₂(hpp)₄ Containing Smaller Bicyclic Guanidinates
  作者：F. Albert Cotton、Carlos A. Murillo、Xiaoping Wang、Chad C. Wilkinson

  DOI：10.1021/ic060449e

  日期：2006.7.1

  have been used for the preparation of dimolybdenum compounds, such as Mo2(tbo)4 and Mo2(tbo)4Cl, and species containing Mo2(tbn)4(n+) with n = 0-2. The compounds with quadruply bonded Mo2(4+) species are strong reducing agents and have potentials of about -1 V (vs Ag/AgCl) for the Mo2(5+/4+) process. The structure of the THF solvate of Mo2(tbo)4 shows the longest Mo-Mo bond distance, 2.1453(4) A, for

  由5，5元（tbo）和5，6元（tbn）环组成的两个双环胍盐配体已用于制备二钼化合物，例如Mo2（tbo）4和Mo2（tbo）4Cl，以及各种包含Mo2（tbn）4（n +），n = 0-2。具有四键结合的Mo2（4+）物质的化合物是强还原剂，并且对于Mo2（5 + / 4 +）过程具有约-1 V（vs Ag / AgCl）的电势。Mo4（tbo）4的THF溶剂化物的结构对于四重键合的物种而言，最长的Mo-Mo键距为2.1453（4）A，这是由于配体的几何形状引起的大发散角所致。当CH2Cl2氧化成Mo2（tbo）4Cl时，该距离增加到2.2305（8）A。对于5,6-元环配体tbn，尽管发散角比甲酰胺基配体大，但不如tbo大，而Mo2（tbn）4的Mo-Mo距离为2.082（1）A，处于桨轮Mo2（4+）化合物的正常范围内。在 中被O2氧化后，该距离增加到2.2233（8）A，形成Mo2（tbn）4Cl2