(4-fluorophenyl){2-[(3S,8aR)-octahydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-3-yl]-1,3-oxazol-4-yl}methanone | 1266230-49-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4-fluorophenyl){2-[(3S,8aR)-octahydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-3-yl]-1,3-oxazol-4-yl}methanone
• 英文别名: [2-[(3S,8aR)-1,2,3,4,6,7,8,8a-octahydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-3-yl]-1,3-oxazol-4-yl]-(4-fluorophenyl)methanone
• CAS: 1266230-49-2
• 化学式: C₁₇H₁₈FN₃O₂
• 分子量: 315.347
• InChiKey: RNTRTMMARMCSIO-KGLIPLIRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  58.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-((S)-2-((叔丁氧基羰基)(甲基)氨基)丙酰胺基)-2-环己基乙酸 、 (4-fluorophenyl){2-[(3S,8aR)-octahydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-3-yl]-1,3-oxazol-4-yl}methanone 在 4-(4,6-二甲氧基三嗪-2-基)-4-甲基吗啉盐酸盐 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 tert-butyl [(1S)-2-({(1S)-1-cyclohexyl-2-[(3S,8aR)-3-{4-[(4-fluorophenyl)carbonyl]-1,3-oxazol-2-yl}hexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-2(1H)-yl]-2-oxoethyl}amino)-1-methyl-2-oxoethyl]methylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic Compound

  摘要：

  本发明提供了一种由下式表示的化合物 其中，每个符号如说明书中所定义，或其盐。本发明的化合物表现出强烈的IAP拮抗活性。

  公开号：

  US20110034469A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (3S,8aR)-3-{4-[(4-fluorophenyl)carbonyl]-1,3-oxazol-2-yl}hexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-2(1H)-carboxylate 在 盐酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙酸乙酯 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (4-fluorophenyl){2-[(3S,8aR)-octahydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-3-yl]-1,3-oxazol-4-yl}methanone
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic Compound

  摘要：

  本发明提供了一种由下式表示的化合物 其中，每个符号如说明书中所定义，或其盐。本发明的化合物表现出强烈的IAP拮抗活性。

  公开号：

  US20110034469A1

文献信息

• Heterocyclic Compound
  申请人：HASHIMOTO Kentaro

  公开号：US20110034469A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  The present invention provides a compound represented by the formula wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof. The compound of the present invention shows a strong IAP antagonistic activity.

  本发明提供了一种由下式表示的化合物 其中，每个符号如说明书中所定义，或其盐。本发明的化合物表现出强烈的IAP拮抗活性。