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2-Methyl-4-(trifluoromethyl)-1,3-thiazole-5-carbohydrazide | 338978-09-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-Methyl-4-(trifluoromethyl)-1,3-thiazole-5-carbohydrazide
英文别名
——
2-Methyl-4-(trifluoromethyl)-1,3-thiazole-5-carbohydrazide化学式
CAS
338978-09-9
化学式
C6H6F3N3OS
mdl
——
分子量
225.194
InChiKey
DMCVAGWEKQDCEG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    96.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-Methyl-4-(trifluoromethyl)-1,3-thiazole-5-carbohydrazide 在 sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 7.0h, 生成 5-(2-methyl-4-trifluoromethylthiazole-5-yl)-4-phenyl-4H-1,2,4-triazole-3-thiol
    参考文献:
    名称:
    1,2,4-三唑类化合物及其制备方法
    摘要:
    本本发明公开了一种1,2,4‑三唑类化合物及其制备方法。本发明通过三氟乙酰乙酸乙酯、磺酰氯、硫代乙酰胺、水合肼、异硫氰酸苯酯、碘代芳烃、氯乙酸等为原料,经过氯代反应、环化、交换和Ullmann反应合成了一系列含噻唑环、二苯硫醚的1,2,4‑三氮唑类化合物,本发明的目标化合物具有杀菌活性,本发明的合成方法简单,收率高。
    公开号:
    CN104230914B
  • 作为产物:
    描述:
    2-甲基-4-(三氟甲基)-1,3-噻唑-5-羧酸乙酯一水合肼 作用下, 反应 48.0h, 以91%的产率得到2-Methyl-4-(trifluoromethyl)-1,3-thiazole-5-carbohydrazide
    参考文献:
    名称:
    1,2,4-三唑类化合物及其制备方法
    摘要:
    本本发明公开了一种1,2,4‑三唑类化合物及其制备方法。本发明通过三氟乙酰乙酸乙酯、磺酰氯、硫代乙酰胺、水合肼、异硫氰酸苯酯、碘代芳烃、氯乙酸等为原料,经过氯代反应、环化、交换和Ullmann反应合成了一系列含噻唑环、二苯硫醚的1,2,4‑三氮唑类化合物,本发明的目标化合物具有杀菌活性,本发明的合成方法简单,收率高。
    公开号:
    CN104230914B
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