4-Nitranilino-diessigsaeure | 99072-53-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-Nitranilino-diessigsaeure
• 英文别名: (4-nitro-phenylazanediyl)-bis-acetic acid；2-[N-(carboxymethyl)-4-nitroanilino]acetic acid
• CAS: 99072-53-4
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O₆
• mdl: MFCD01014152
• 分子量: 254.199
• InChiKey: MYTORTRNCQROST-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Nitranilino-diessigsaeure 在 乙酸酐 作用下， 生成 4-Nitrophenyl-iminodiacetic acid anhydride
  参考文献：
  名称：

  通过环酰胺与脱氢剂和脱水剂反应制得的共轭体系。1,4-二取代-3,5-双（芳硫基）-2,6-二羟基吡唑鎓的无水氢氧化物

  摘要：

  脱水-3,5-双（苯硫基）2,6-二羟基-1,4-二苯基吡嗪二氢氧化物（IIa）的衍生物，其苯环对位的H原子被系统地取代为NO 2基团的Br和a制备了OMe基团（IIb-j），以及相同化合物的苯基在1和4位（IVk-m）上被Me基系统取代的衍生物。这些化合物的IR，NMR和电子光谱与假定的芳香族VIIIα的正构结构在其实际结构中的普遍参与相一致。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(72)84024-9
• 作为产物：
  描述：

  苯基亚氨基二乙酸二乙酯 在 硝酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 4-Nitranilino-diessigsaeure
  参考文献：
  名称：

  Dimroth,K.; Pintschovius,U., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1961, vol. 639, p. 102 - 124

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Dimroth,K.; Pintschovius,U., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1961, vol. 639, p. 102 - 124
  作者：Dimroth,K.、Pintschovius,U.

  DOI：——

  日期：——
• Conjugated systems obtained by reaction of cyclic amides with dehydrogenation and dehydration agents—III
  作者：M. Šorm、J. Honzl

  DOI：10.1016/0040-4020(72)84024-9

  日期：1972.1

  phenyl rings systematically substituted with a NO2 group, Br and a OMe group (IIb-j), and derivatives of the same compound with phenyl groups systematically substituted with Me groups at positions 1 and 4 (IVk-m) have been prepared. The IR, NMR and electronic spectra of these compounds are in agreement with the assumed prevailing participation of the canonic structure of the aromatic type VIII α in their

  脱水-3,5-双（苯硫基）2,6-二羟基-1,4-二苯基吡嗪二氢氧化物（IIa）的衍生物，其苯环对位的H原子被系统地取代为NO 2基团的Br和a制备了OMe基团（IIb-j），以及相同化合物的苯基在1和4位（IVk-m）上被Me基系统取代的衍生物。这些化合物的IR，NMR和电子光谱与假定的芳香族VIIIα的正构结构在其实际结构中的普遍参与相一致。