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3-(4-methylphenoxy)benzylamine | 154108-16-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(4-methylphenoxy)benzylamine
英文别名
(3-(p-Tolyloxy)phenyl)methanamine;[3-(4-methylphenoxy)phenyl]methanamine
3-(4-methylphenoxy)benzylamine化学式
CAS
154108-16-4
化学式
C14H15NO
mdl
MFCD19596782
分子量
213.279
InChiKey
YWHSTPLPNCWZNM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    336.6±30.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.086±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.142
  • 拓扑面积:
    35.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2922299090

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(4-methylphenoxy)benzylamine2-氨基烟酸1-羟基苯并三唑1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺N,N-二甲基甲酰胺吡啶 为溶剂, 反应 24.5h, 以so as to obtain 0.42 g of N-[3-(4-methylphenoxy)phenyl]methyl-2-aminonicotinic acid amide (的产率得到N-[3-(4-methylphenoxy)phenyl]methyl-2-aminonicotinic acid amide
    参考文献:
    名称:
    COMPOSITION FOR AGRICULTURAL USE FOR CONTROLLING OR PREVENTING PLANT DISEASES CAUSED BY PLANT PATHOGENS
    摘要:
    本发明公开了一种用于农业用途的组合物,用于控制或预防由植物病原体引起的植物病害。该农业用组合物含有由式(1)表示的化合物,其盐或该化合物或盐的水合物。(1)[在该式中,Z代表氧原子、硫原子或NRZ;E代表呋喃基、噻吩基、吡咯基、四唑基、噻唑基、吡唑基、苯基或类似基团。]
    公开号:
    US20110009454A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-(4-methylphenoxy)benzonitrile 在 lithium aluminium tetrahydride 、 、 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 3-(4-methylphenoxy)benzylamine
    参考文献:
    名称:
    EP2248423
    摘要:
    公开号:
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文献信息

  • [EN] PYRIMIDINE COMPOUNDS THAT INHIBIT ANAPLASTIC LYMPHOMA KINASE<br/>[FR] COMPOSÉS PYRIMIDINE QUI INHIBENT LA KINASE DU LYMPHOME ANAPLASIQUE
    申请人:AMGEN INC
    公开号:WO2011143033A1
    公开(公告)日:2011-11-17
    Compounds of Formula I are useful inhibitors of anaplastic lymphoma kinase. Compounds of Formula I have the following structure: where the definitions of the variables are provided herein.
    Formula I的化合物是一种有用的间变性淋巴瘤激酶抑制剂。Formula I的化合物具有以下结构:变量的定义在此提供。
  • PYRIMIDINE COMPOUNDS THAT INHIBIT ANAPLASTIC LYMPHOMA KINASE
    申请人:Bryan Marian C.
    公开号:US20130158019A1
    公开(公告)日:2013-06-20
    Compounds of Formula I are useful inhibitors of anaplastic lymphoma kinase. Compounds of Formula I have the following structure: where the definitions of the variables are provided herein.
    公式I的化合物是阻断无形淋巴瘤激酶的有用抑制剂。公式I的化合物具有以下结构:其中变量的定义在此提供。
  • DERIVES D'ACIDE 3,4-DIHYDRO-2H-1,2,4-BENZOTHIADIAZINE 1,1-DIOXYDE-3-CARBOXYLIQUE, LEUR PREPARATION ET LES MEDICAMENTS LES CONTENANT
    申请人:RHONE-POULENC RORER S.A.
    公开号:EP0636124A1
    公开(公告)日:1995-02-01
  • US8716281B2
    申请人:——
    公开号:US8716281B2
    公开(公告)日:2014-05-06
  • [EN] 3,4-DIHYDRO-2H-1,2,4-BENZOTHIADIAZINE-1,1-DIOXIDE-3-CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND DRUGS CONTAINING SAME<br/>[FR] DERIVES D'ACIDE 3,4-DIHYDRO-2H-1,2,4-BENZOTHIADIAZINE 1,1-DIOXYDE-3-CARBOXYLIQUE, LEUR PREPARATION ET LES MEDICAMENTS LES CONTENANT
    申请人:RHONE-POULENC RORER S.A.
    公开号:WO1993021170A1
    公开(公告)日:1993-10-28
    (EN) Compounds of formula (I), wherein R is (a) a hydrogen atom, (b) an alkyl radical, (c) an allyl radical, (d) a phenyl radical, (e) a 2-or-3-pyridyl alkyl radical, (f) a 2-quinolylalkyl radical, (g) a naphthylalkyl radical, (h) a cycloalkylalkyl radical, (i) a 2H-3-naphtho[1,8-cd]isothiazol-2-yl-1,1-dioxide)alkyl radical, (j) a (5,6-dihydro 1H,4H-1,2,5-thiadiazolo[4,3,2-ij]quinolyl-2,2-dioxide)alkyl, (k) an -alk-CO-R5 radical, (l) an -alk-R6-R7 radical, (m) a 4-phenylpirerazinyl-alkyl radical wherein the phenyl nucleus is optionally substituted by one or more substituents selected from halogen atoms and alkyl or alkoxy radicals, (n) a 10-phenothiazinylalkyl radical (o) a (10-alkyl-2-phenothiazinyl)alkyl radical, (p) a 3-indolylalkyl radical, (q) a phenylalkyloxy radical, (r) a 1-phenylalkyl-4-piperidyl radical, (s) a 2-thienylalkyl radical, or (t) a phenylalkyl radical wherein the phenyl is unsubstituted or substituted by one or more substituents selected from halogen atoms and alkyl, alkoxy, polyfluoroalkyl, amino, nitro, cyano, phenyl, vinyl, polyfluoroalkoxy, alkoxycarbonyl, carboxy, phenylalkyloxy, phenylalkyl, benzoylamino, phenylcarbonyl and phenoxy radicals in which the phenyl nucleus is optionally substituted by one or more substituents selected from halogen atoms and alkyl, alkoxy or polyfluoroalkyl radicals; R1 is a carboxy, alkoxycarbonyl, tetrazolyl, -CO-NH2, -CO-NH-alk, -CO-N(alk)2, -CO-NHOH, -CO-N(alk)OH, -CO-NH-O-R8, -CO-N(alk)-OR8 or a group which is convertible in vivo into a carboxy radical; each of R2, R3 and R4, which are the same or different, is a hydrogen or halogen atom or an alkyl or alkoxy radical; R5 is a hydroxy, alkoxy, phenyl or -NR9R10 radical; R6 is an oxygen, sulphur or nitrogen atom or a SO, SO2 or -N-alk radical, R7 is an alkyl, phenylalkyl or phenyl radical optionally substituted by one or more hydrogen atoms; R8 is an alkyl or phenylalkyl radical; each of R9 and R10, which are the same or different, is a hydrogen atom or an alkyl or phenyl radical; and alk is an alkyl or alkylene radical, salts thereof; preparation thereof; and drugs containing same.(FR) La présente invention concerne des composés de formule (I), dans laquelle R représente (a) un atome d'hydrogène, (b) un radical alkyle, (c) un radical alkyle, (d) un radical phényle, (e) un radical 2 ou 3-pyridylalkyle, (f) un radical 2-quinolylalkyle, (g) un radical naphtylalkyle, (h) un radical cycloalkylalkyle, (i) un radical 2H-3-naphto[1,8-cd]isothiazol-2-yl-1,1-dioxyde)alkyle, (j) un radical (5,6-dihydro 1H,4H-1,2,5-thiadiazolo[4,3,2-ij]quinolyl-2,2-dioxyde)alkyle, (k) un radical -alk-CO-R5, (l) un radical -alk-R6-R7, (m) un radical 4-phénylpipérazinylalkyle dont le noyau phényle est éventuellement substitué par un ou plusieurs substituants choisis parmi les atomes d'halogène et les radicaux alkyle ou alcoxy, (n) un radical 10-phénothiazinylalkyle, (o) un radical (10-alkyl-2-phénothiazinyl)alkyle, (p) un radical 3-indolyalkyle, (q) un radical phénylalkyloxy, (r) un radical 1-phénylalkyl-4-pipéridyle, (s) un radical 2-thiénylalkyle ou (t) un radical phénylalkyle dans lequel le phényle est non substitué ou substitué par un ou plusieurs substituants choisis parmi les atomes d'halogène et les radicaux alkyle, alcoxy, polyfluoroalkyle, amino, nitro, cyano, phényle, vinyle, polyfluoroalcoxy, alcoxycarbonyle, carboxy, phénylalkyloxy, phénylalkyle, benzoylamino, phénylcarbonyle et phénoxy dont le noyau phényle est éventuellement substitué par un ou plusieurs substituants choisis parmi les atomes d'halogène et les radicaux alkyle, alcoxy ou polyfluoroalkyle, R1 représente un radical carboxy, alcoxycarbonyle, tétrazolyle, -CO-NH2, -CO-NH-alk, -CO-N(alk)2, -CO-NHOH, -CO-N(alk)OH, -CO-NH-O-R8, -CO-N(alk)-OR8 ou un groupe convertible en radical carboxy in vivo, R2, R3 et R4, identiques ou différents, représentent chacun un atome d'hydrogène ou d'halogène ou un radical alkyle ou alcoxy, R5 représente un radical hydroxy, alcoxy, phényle, ou -NR9R10, R6 représente un atome d'oxygène, de soufre ou d'azote ou un radical SO, SO2 ou -N-alk, R7 représente un radical alkyle, phénylalkyle ou phényle éventuellement substitué par un ou plusieurs atomes d'halogène, R8 représente un radical alkyle ou phénylalkyle, R9 et R10, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène ou un radical alkyle ou phényle et alk représente un radical alkyle ou alkylène, leurs sels, leur préparation et les médicaments les contenant.
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