N-[(2R,4aR,6S,7R,8R,8aS)-7-[(4-chloropyridine-2-carbonyl)amino]-2-phenyl-6-phenylmethoxy-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-8-yl]-4-chloropyridine-2-carboxamide | 1155874-63-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃二恶英
• 英文名称: N-[(2R,4aR,6S,7R,8R,8aS)-7-[(4-chloropyridine-2-carbonyl)amino]-2-phenyl-6-phenylmethoxy-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-8-yl]-4-chloropyridine-2-carboxamide
• CAS: 1155874-63-7
• 化学式: C₃₂H₂₈Cl₂N₄O₆
• 分子量: 635.504
• InChiKey: DAIKMBHNMKRIIM-XFAFABORSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2R,4aR,6S,7R,8R,8aS)-6-Benzyloxy-2-phenyl-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxine-7,8-diamine 、 4-氯-2-吡啶羧酸盐酸盐 在 potassium carbonate 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以32%的产率得到N-[(2R,4aR,6S,7R,8R,8aS)-7-[(4-chloropyridine-2-carbonyl)amino]-2-phenyl-6-phenylmethoxy-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-8-yl]-4-chloropyridine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  用于 Mo 催化的不对称烯丙基烷基化的基于碳水化合物的 Pyridine-2-carboxamides

  摘要：

  双(吡啶-2-甲酰胺)由从α-D-葡萄糖和α-D-甘露糖获得的1,2-二胺制备。在钼催化的不对称烯丙基烷基化（AAA ...

  DOI：

  10.1002/ejoc.200801240
• 作为试剂：
  描述：

  cinnamyl methyl carbonate 、 丙二酸二甲酯 在 N,O-双三甲硅基乙酰胺 、 N-[(2R,4aR,6S,7R,8R,8aS)-7-[(4-chloropyridine-2-carbonyl)amino]-2-phenyl-6-phenylmethoxy-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-8-yl]-4-chloropyridine-2-carboxamide 、 sodium hydride 、 molybdenum hexacarbonyl 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 生成 dimethyl 2-cinnamylmalonate 、 dimethyl (S)-2-(1-phenylallyl)malonate 、 dimethyl 2-((R)-1-phenylallyl)malonate
  参考文献：
  名称：

  用于 Mo 催化的不对称烯丙基烷基化的基于碳水化合物的 Pyridine-2-carboxamides

  摘要：

  双(吡啶-2-甲酰胺)由从α-D-葡萄糖和α-D-甘露糖获得的1,2-二胺制备。在钼催化的不对称烯丙基烷基化（AAA ...

  DOI：

  10.1002/ejoc.200801240