(6S,7S)-7-tert-Butoxycarbonylamino-3-ethylsulfanyl-8-oxo-4-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid 2-chloro-allyl ester | 104128-11-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (6S,7S)-7-tert-Butoxycarbonylamino-3-ethylsulfanyl-8-oxo-4-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid 2-chloro-allyl ester
• CAS: 104128-11-2
• 化学式: C₁₇H₂₃ClN₂O₅S₂
• 分子量: 434.965
• InChiKey: IZTWKAUYMFDPQE-MNOVXSKESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.06
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  84.94
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6S,7S)-7-tert-Butoxycarbonylamino-3-ethylsulfanyl-8-oxo-4-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid 2-chloro-allyl ester 在 四(三苯基膦)钯 2-乙基-己酸稀土盐 、 sodium carbonate 、 2-乙氧基-1-乙氧碳酰基-1,2-二氢喹啉 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-heterosubstituted isocephem and iso-oxacephem antibiotics

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84003-4
• 作为产物：
  描述：

  [(2S,3S)-2-Hydroxymethyl-1-(4-methoxy-phenyl)-4-oxo-azetidin-3-yl]-carbamic acid tert-butyl ester 在 吡啶 、 ammonium cerium(IV) nitrate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium iodide 、 亚磷酸三乙酯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (6S,7S)-7-tert-Butoxycarbonylamino-3-ethylsulfanyl-8-oxo-4-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid 2-chloro-allyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-heterosubstituted isocephem and iso-oxacephem antibiotics

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84003-4