[4-phenyl-1-(4-tolyl)-3-pyrazolyl]-acetyl chloride | 64989-44-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: [4-phenyl-1-(4-tolyl)-3-pyrazolyl]-acetyl chloride
• 英文别名: 2-[1-(4-methylphenyl)-4-phenylpyrazol-3-yl]acetyl chloride
• CAS: 64989-44-2
• 化学式: C₁₈H₁₅ClN₂O
• 分子量: 310.783
• InChiKey: CZUCRXIZDYVFIA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-phenyl-1-(4-tolyl)-3-pyrazolyl]-acetyl chloride 、 乙醇 、 吡啶 在 crude product 、 水 、 盐酸 、 acetone hexane 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以of [4-phenyl-1-(4-tolyl)-3-pyrazolyl]-acetic acid ethyl ester with a melting point of 76°-79° C., is obtained的产率得到4-Phenyl-1-(o-tolyl)-3-pyrazolylessigsaeure-ethylester
  参考文献：
  名称：

  Novel anti-inflammatory pyrazole derivatives and preparation thereof

  摘要：

  公式为##STR1##的吡唑化合物，其中n为1、2、3或4；R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3和R.sub.4可以处于邻位、间位或对位，分别为氢、卤素、烷基、烷氧基、三氟甲基、硝基或氨基；X为氰基、氨基甲酰、较低烷氧基甲酰、羧基和其生理学上可接受的盐，具有抗炎活性。

  公开号：

  US04042706A1
• 作为产物：
  描述：

  (4-phenyl-1-p-tolyl-1H-pyrazol-3-yl)-acetic acid 在 氯化亚砜 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 [4-phenyl-1-(4-tolyl)-3-pyrazolyl]-acetyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Novel anti-inflammatory pyrazole derivatives and preparation thereof

  摘要：

  该式中n为1、2、3或4；R₁、R₂、R₃和R₄分别可以在邻位、间位或对位，每个都是氢、卤素、烷基、烷氧基、三氟甲基、硝基或氨基；X为氰基、氨基羰基、较低的烷氧羰基、羧基及其生理学上可接受的盐，具有抗炎活性。

  公开号：

  US04042706A1

文献信息

• US4042706A
  申请人：——

  公开号：US4042706A

  公开（公告）日：1977-08-16