Z-Phe-O-succinimid | 74124-82-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Z-Phe-O-succinimid
• 英文别名: Z-Phe-N-hydroxysuccinimid-ester；(2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl) 3-phenyl-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoate
• CAS: 74124-82-6
• 化学式: C₂₁H₂₀N₂O₆
• 分子量: 396.4
• InChiKey: MOJNKVWQJKPXCT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Z-Phe-O-succinimid 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-amino-3-phenyl-N-propylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  自组装的低分子量肽基聚集体和水凝胶的紧急催化行为

  摘要：

  我们报道了一系列短肽，它们的序列在其N端带有（FE）n或（EF）n序列，并带有l-脯氨酸，它们可以自组装成高长宽比的聚集体和水凝胶。我们表明，这些聚集体能够催化羟醛反应，而非聚集的类似物具有催化活性。考虑到催化部位的可及性，我们对结果进行了分析，p K a价值转移，以及疏水口袋的存在。我们得出结论，疏水区的存在确实与底物溶解有关，但是活性位点可及性是观察到的反应速率差异的关键因素。此处提供的结果提供了一个由自组装引起的新化学性质出现的示例，并支持了自组装肽在益生元场景中发挥的相关作用。从这个意义上说，所报道的系统可以看作是原始的醛缩酶I模拟物，并且已经成功地测试了简单碳水化合物前体的合成。

  DOI：

  10.1002/chem.201600344
• 作为产物：
  描述：

  N-羟基丁二酰亚胺 、 Cbz-DL-苯丙氨酸 生成 Z-Phe-O-succinimid
  参考文献：
  名称：

  BHAT, BALKRISHEN;BHADURI, A. P., INDIAN J. CHEM., 1985, 24, N 4, 419-423

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] BENZYLAMINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF PLASMA KALLIKREIN<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZYLAMINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KALLIKRÉINE DU PLASMA
  申请人：KALVISTA PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2013005045A1

  公开（公告）日：2013-01-10

  The present invention provides compounds of formula (I): compositions comprising such compounds; the use of such compounds in therapy (for example in the treatment or prevention of a disease or condition in which plasma kallikrein activity is implicated); and methods of treating patients with such compounds; wherein R1 to R9 are as defined herein.

  本发明提供了如下式（I）的化合物：包含这些化合物的组合物；在治疗中使用这些化合物（例如在涉及血浆激肽酶活性的疾病或症状的治疗或预防中）；以及使用这些化合物治疗患者的方法；其中R1至R9如本文中所定义。
• [EN] POLYMORPHS OF|N-[(R)-1 -[(S)-1-(4-AMINOMETHYL-BENZYLCARBAMOYL)-2-PHENYL-ETHYLCARBAMOY L]-2-(4-E|THOXY-PHENYL)-ETHYL]-BENZAMIDE HYDROCHLORIDE<br/>[FR] POLYMORPHES D'HYDROCHLORURE DE N-[(R)-1-[(S)-1-(4-AMINOMÉTHYL-BENZYLCARBAMOYL)-2-PHÉNYL-ÉTHYLCARBAMOYL]-2-(4-ÉTHOXY-PHÉNYL)-ÉTHYL]-BENZAMIDE
  申请人：KALVISTA PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2014006414A1

  公开（公告）日：2014-01-09

  The invention provides new polymorphs of N-[(R)-l-[(S)-l-(4-aminomethyl- benzylcarbamoyl)-2-phenyl-ethylcarbamoyl]-2-(4-ethoxy-phenyl)-ethyl]-benzamide hydrochloride, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  该发明提供了N-[(R)-l-[(S)-l-(4-氨甲基苯甲酰)-2-苯基乙酰)-2-(4-乙氧基苯基)-乙基]-苯甲酰氯化物的新多晶形态，包含它们的药物组合物以及它们在治疗中的应用。
• BENZYLAMINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF PLASMA KALLIKREIN
  申请人：Evans David Michael

  公开号：US20140213611A1

  公开（公告）日：2014-07-31

  The present invention provides compounds of formula (I): compositions comprising such compounds; the use of such compounds in therapy (for example in the treatment or prevention of a disease or condition in which plasma kallikrein activity is implicated); and methods of treating patients with such compounds; wherein R 1 to R 9 are as defined herein.

  本发明提供公式（I）的化合物：包括这些化合物的组合物；在治疗中使用这些化合物（例如，在涉及血浆激肽酶活性的疾病或病症的治疗或预防中）；以及使用这些化合物治疗患者的方法；其中R1至R9如本文所定义。
• POLYMORPHS OF N-[(R)-1-[(S)-1-(4-AMINOMETHYL-BENZYLCARBAMOYL)-2-PHENYL-ETHYLCARBAMOYL]-2-(4-ETHOXY-PHENYL)-ETHYL]-BENZAMIDE HYDROCHLORIDE
  申请人：KALVISTA PHARMACEUTICALS LIMITED

  公开号：US20150191421A1

  公开（公告）日：2015-07-09

  The invention provides new polymorphs of N—[(R)-1-[(S)-1-(4-aminomethyl-benzylcarbamoyl)-2-phenyl-ethylcarbamoyl]-2-(4-ethoxy-phenyl)-ethyl]-benzamide hydrochloride, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  该发明提供了N-[(R)-1-[(S)-1-(4-氨甲基苯甲酰基)-2-苯乙基甲酰基]-2-(4-乙氧基苯基)乙基]-苯甲酰胺盐酸盐的新多晶型、含有它们的制药组合物以及它们在治疗中的应用。
• POLYMORPHS OF N-[(R)-1 -[(S)-1-(4-AMINOMETHYL-BENZYLCARBAMOYL)-2-PHENYL-ETHYLCARBAMOY L]-2-(4-E THOXY-PHENYL)-ETHYL]-BENZAMIDE HYDROCHLORIDE
  申请人：Kalvista Pharmaceuticals Limited

  公开号：EP2870137A1

  公开（公告）日：2015-05-13