3,18-dichloro-7,8,10,11,14,15,22,23,25,26,28,29-dodecahydro-6H,13H-dibenzo[e,s][1,4,11,14,21,24]hexaoxa[7,18]dithia[8,17]diazacyclohexacosine 5,5,16,16-tetraoxide | 1070900-19-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,18-dichloro-7,8,10,11,14,15,22,23,25,26,28,29-dodecahydro-6H,13H-dibenzo[e,s][1,4,11,14,21,24]hexaoxa[7,18]dithia[8,17]diazacyclohexacosine 5,5,16,16-tetraoxide
• CAS: 1070900-19-4
• 化学式: C₂₄H₃₂Cl₂N₂O₁₀S₂
• 分子量: 643.563
• InChiKey: FQWQJNQYXRYWLP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.09
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  147.72
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,8-二氨基-3,6-二氧杂辛烷 、 5-chloro-2-(2-[2-(2-[4-chloro-2-chlorosulfonylphenoxy]ethoxy)ethoxy]ethoxy)-1-benzenesulfonyl chloride 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以23%的产率得到3,18-dichloro-7,8,10,11,14,15,22,23,25,26,28,29-dodecahydro-6H,13H-dibenzo[e,s][1,4,11,14,21,24]hexaoxa[7,18]dithia[8,17]diazacyclohexacosine 5,5,16,16-tetraoxide
  参考文献：
  名称：

  一些新型大环双磺酰胺的快速加成法合成

  摘要：

  摘要 已经合成了结构上与可质子电离的冠化合物相关的新型大环双磺酰胺。这些化合物是在大环化步骤中通过快速添加方法获得的，并将结果与​​高稀释和无溶剂条件进行比较。

  DOI：

  10.1080/00397910802219171