4-(1H-1,2,3-triazol-1-yl)-2-(trifluoromethyl)benzonitrile | 1610967-68-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(1H-1,2,3-triazol-1-yl)-2-(trifluoromethyl)benzonitrile
• CAS: 1610967-68-4
• 化学式: C₁₀H₅F₃N₄
• 分子量: 238.172
• InChiKey: HTDSYQLAFNRPRH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.16
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1H-1,2,3-triazol-1-yl)-2-(trifluoromethyl)benzonitrile 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以23%的产率得到2-nitro-4-(1H-1,2,3-triazol-1-yl)-6-(trifluoromethyl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  三氟甲基取代的N-芳基-聚1,2,3-三唑衍生物的合成†

  摘要：

  报道了–CF 3和–NO 2取代的N-芳基-聚三唑衍生物的合成，表征和物理性质。这些分子是通过在–CF 3取代的芳基叠氮化物和炔烃之间进行可靠的Cu催化的[3 + 2]环加成而制备的，随后是硝化序列，以及由1,2,3引起的卤素基团的碱基促进的亲核取代-三唑。该化合物通过分析和光谱学方法表征。X射线衍射技术证实了某些化合物的固态结构。合成材料在195–308°C的范围内分解。大部分–CF 3和–NO 2带有基团的芳基三唑显示出良好的密度和可接受的爆炸特性。一些含氟聚三唑的化合物显示出正的形成热。

  DOI：

  10.1039/c3ta15184k
• 作为产物：
  描述：

  4-azido-2-(trifluoromethyl)benzonitrile 、 三甲基乙炔基硅 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 potassium carbonate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以52%的产率得到4-(1H-1,2,3-triazol-1-yl)-2-(trifluoromethyl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  三氟甲基取代的N-芳基-聚1,2,3-三唑衍生物的合成†

  摘要：

  报道了–CF 3和–NO 2取代的N-芳基-聚三唑衍生物的合成，表征和物理性质。这些分子是通过在–CF 3取代的芳基叠氮化物和炔烃之间进行可靠的Cu催化的[3 + 2]环加成而制备的，随后是硝化序列，以及由1,2,3引起的卤素基团的碱基促进的亲核取代-三唑。该化合物通过分析和光谱学方法表征。X射线衍射技术证实了某些化合物的固态结构。合成材料在195–308°C的范围内分解。大部分–CF 3和–NO 2带有基团的芳基三唑显示出良好的密度和可接受的爆炸特性。一些含氟聚三唑的化合物显示出正的形成热。

  DOI：

  10.1039/c3ta15184k