diethyl 2,2'-((16,17,19,110,112,113-hexahydro-119H-1(4,15)-dibenzo[k,n][1,4,7,10]tetraoxacyclopentadecina-3,5(1,3)-dibenzenacyclohexaphane-32,52-diyl)bis(oxy))diacetate | 936496-15-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: diethyl 2,2'-((16,17,19,110,112,113-hexahydro-119H-1(4,15)-dibenzo[k,n][1,4,7,10]tetraoxacyclopentadecina-3,5(1,3)-dibenzenacyclohexaphane-32,52-diyl)bis(oxy))diacetate
• CAS: 936496-15-0
• 化学式: C₄₂H₄₆O₁₀
• 分子量: 710.821
• InChiKey: BQZHSOKAHKKODT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.05
• 重原子数：
  52.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  107.98
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 2,2'-((16,17,19,110,112,113-hexahydro-119H-1(4,15)-dibenzo[k,n][1,4,7,10]tetraoxacyclopentadecina-3,5(1,3)-dibenzenacyclohexaphane-32,52-diyl)bis(oxy))diacetate 在 草酰氯 、 四甲基氢氧化铵 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 53.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  用可电离的杯[4]芳烃-1,2-冠-4化合物高效萃取二价金属阳离子

  摘要：

  合成了呈圆锥构象的双电离杯[4]芳烃-1,2-冠-4醚，并通过NMR光谱验证了它们的构象和区域选择性。这些新的配体在竞争性地从水溶液中萃取碱土金属阳离子到氯仿中时表现出很高的Ba 2+选择性。选择性顺序为Ba 2+ >> Sr 2+ > Ca 2+ > Mg 2 +，Ba 2+ / Sr 2+的选择性超过100。配体还表现出对Pb 2+和Hg 2+单一的高萃取能力。物种提取。具有质子可电离基团的变化，这些基团是氧乙酸部分和N具有X ＝甲基，苯基，4-硝基苯基和三氟甲基的-（X）磺酰氧基乙酰胺单元，获得了“可调的”配体酸度。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.02.105
• 作为产物：
  描述：

  杯[4]芳烃 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 59.5h， 生成 diethyl 2,2'-((16,17,19,110,112,113-hexahydro-119H-1(4,15)-dibenzo[k,n][1,4,7,10]tetraoxacyclopentadecina-3,5(1,3)-dibenzenacyclohexaphane-32,52-diyl)bis(oxy))diacetate
  参考文献：
  名称：

  冠环尺寸和上基团对可电离Calixcrown 纳米篮提取s-嵌段金属的影响

  摘要：

  合成了8个锥形25,26-二(羧甲氧基)杯[4]芳烃冠-3,4,5,6的可电离纳米篮，并通过H和C NMR光谱、IR光谱和元素分析进行​​了验证。使用这种纳米篮研究了碱金属和碱土金属阳离子的竞争性溶剂萃取。本研究的新颖之处在于在一个独特的支架中包括三个结合单元，即杯芳烃碗、冠醚环和电子供体可电离部分，以评估对阳离子的结合趋势。这项工作的目的是研究此类配合物的萃取效率、选择性和 pH1/2。溶剂萃取实验结果表明，这些化合物是碱金属和碱土金属阳离子的有效萃取剂。它们的选择性很大程度上受溶液酸度和杯冠构象的影响。一种构象异构体在 pH ≥ 4 时对 Na 具有选择性，而另一种在 pH 6 及更高时对 Ba 具有高度选择性。

  DOI：

  10.5012/bkcs.2011.32.11.3979

文献信息

• Application of Nano-Baskets for Extraction of Lanthanides
  作者：Bahram Mokhtari、Kobra Pourabdollah

  DOI：10.3184/174751912x13527973569178

  日期：2012.12

  Eight proton di-ionisable diacid conformers of nano-baskets including 25,26-di(carboxymethoxy)calix[4]arene-crown-3, -crown-4, -crown-5 and -crown-6 in the cone conformation have been synthesised and shown to extract lanthanide cations effectively. Their selectivities were greatly influenced by the acidity of the solution and the conformations of the calix-crown. The extraction loading was improved by having the p-tert-butyl-moiety in the upper rim. The scaffold bearing the crown-4 ether moiety showed the least loading, while scaffolds with crown-3- and crown-5-ether moieties had the best selectivities.

  我们合成了八种质子可二离子化的二酸纳米篮构象，包括 25,26-二（羧基甲氧基）钙[4]烯-crown-3、-crown-4、-crown-5 和 -crown-6 锥构象，并证明它们能有效地萃取镧系阳离子。它们的选择性在很大程度上受溶液酸度和钙钛矿冠构象的影响。将对叔丁基分子置于上边缘可提高萃取负荷。带有冠-4-醚分子的支架的负载量最小，而带有冠-3-和冠-5-醚分子的支架的选择性最好。
• Electrochemical Study of Structural Effects in Complexation of Nano-baskets: Calix[4]-1,2-crown-3, -crown-4, -crown-5, -crown-6
  作者：Bahram Mokhtari、Kobra Pourabdollah

  DOI：10.1080/15533174.2012.680131

  日期：2012.9.1

  Eight nano-baskets of calix[4]arene-1,2-crown-3, -crown-4, -crown-5, -crown-6 were synthesized and their binding abilities towards alkali and alkaline earth metals as well as some lanthanides were studied using differential pulse voltammetry. The novelty of this study was investigation of those macrocyclic complexes by voltammetric behaviors of two acidic moieties in each scaffold during complexation of crown ether ring. The results revealed that by increasing the binding ability of macrocycle and cation, the anodic oxidation peak of carboxylic acids was decreased. Moreover, the voltammetric traces of low energy complexes did not affected by encapsulated cations in the coordination space of crown ether.