[10-(4-Nitro-phenyl)-1,3-dioxo-2-phenyl-2,3,9,10-tetrahydro-1H-4-oxa-2,10-diaza-benzo[f]azulen-9-yl]-phosphonic acid dimethyl ester | 131034-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯啉
• 英文名称: [10-(4-Nitro-phenyl)-1,3-dioxo-2-phenyl-2,3,9,10-tetrahydro-1H-4-oxa-2,10-diaza-benzo[f]azulen-9-yl]-phosphonic acid dimethyl ester
• 英文别名: 5-dimethoxyphosphoryl-4-(4-nitrophenyl)-2-phenyl-5H-pyrrolo[3,4-b][1,4]benzoxazepine-1,3-dione
• CAS: 131034-94-1
• 化学式: C₂₅H₂₀N₃O₈P
• 分子量: 521.423
• InChiKey: WLTGCFPTBPABBU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.76
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  128.52
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [10-(4-Nitro-phenyl)-1,3-dioxo-2-phenyl-2,3,9,10-tetrahydro-1H-4-oxa-2,10-diaza-benzo[f]azulen-9-yl]-phosphonic acid dimethyl ester 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 48.0h， 以70%的产率得到<2-phenyl-10-(4-nitrophenyl)-1H,3H,9,10-dihydropyrrolo<3,4-b><1,4>benzoxazepino-1,3-dione>-9-phosphonic acid
  参考文献：
  名称：

  Kostka, Krzysztof; Budzisz, Elzbieta, Polish Journal of Chemistry, 1989, vol. 63, # 4-12, p. 425 - 429

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基苯胺 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 [10-(4-Nitro-phenyl)-1,3-dioxo-2-phenyl-2,3,9,10-tetrahydro-1H-4-oxa-2,10-diaza-benzo[f]azulen-9-yl]-phosphonic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Kostka, Krzysztof; Budzisz, Elzbieta, Polish Journal of Chemistry, 1989, vol. 63, # 4-12, p. 425 - 429

  摘要：

  DOI：

文献信息

• KOSTKA, KRZYSZTOF;BUDZISZ, ELZBIETA, POL. J. CHEM., 63,(1989) N-12, C. 425-429
  作者：KOSTKA, KRZYSZTOF、BUDZISZ, ELZBIETA

  DOI：——

  日期：——