ethyl 4-ethyl-2-methyl-1H-pyrrole-3-carboxylate | 878-92-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: ethyl 4-ethyl-2-methyl-1H-pyrrole-3-carboxylate
• CAS: 878-92-2
• 化学式: C₁₀H₁₅NO₂
• 分子量: 181.235
• InChiKey: NJSZVRQUFZIIHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  42.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氟化硼乙醚 、 ethyl 4-ethyl-2-methyl-1H-pyrrole-3-carboxylate 、 3,3",5,5"-tetra-tert-butyl-2'-formyl-[1,1':3',1"-terphenyl]-5'-yl 2-(4-(1,3-dioxo-5,11-bis(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-xantheno[2,1,9-def]isoquinolin-2(3H)-yl)phenyl)acetate 在 对甲苯磺酸 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 三乙胺 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以20 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BORON-CONTAINING CYCLIC EMISSIVE COMPOUNDS AND COLOR CONVERSION FILM CONTAINING THE SAME

  摘要：

  The present disclosure relates to novel photoluminescent complex comprising a BODIPY moiety covalently bonded to a blue light absorbing moiety, and a color conversion film, a back-light unit using the same.

  公开号：

  WO2024119026A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-ethyl-1-methoxy-2-methyl-1H-pyrrole-3-carboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 以93%的产率得到ethyl 4-ethyl-2-methyl-1H-pyrrole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  基于金[小α]-氨基碳烯络合物的吡咯和恶唑的合成

  摘要：

  已经发现，小α-氧亚氨基氨基甲酸酯的阳离子金络合物可以与反应性减弱的亲核试剂反应，包括烯醇醚和腈。这些发现使我们得以开发出高效的合成方法。

  DOI：

  10.1039/c6cc01742h

文献信息

• [EN] HEPATITIS B CAPSID ASSEMBLY MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS D'ASSEMBLAGE DE CAPSIDE DE L'HÉPATITE B
  申请人：VENATORX PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2021119081A1

  公开（公告）日：2021-06-17

  Described herein are hepatitis B capsid assembly modulators and pharmaceutical compositions comprising said compounds. The subject compounds and compositions are useful for the treatment of hepatitis B.

  本文描述了乙型肝炎壳蛋白组装调节剂和包含该类化合物的药物组合物。这些化合物和组合物对于治疗乙型肝炎是有用的。
• Myoglobin-Catalyzed Azide Reduction Proceeds via an Anionic Metal Amide Intermediate
  作者：Matthias Tinzl、Johannes V. Diedrich、Peer R. E. Mittl、Martin Clémancey、Markus Reiher、Jonny Proppe、Jean-Marc Latour、Donald Hilvert

  DOI：10.1021/jacs.3c09279

  日期：2024.1.24

  fate of key reaction intermediates. In this system, the reaction proceeds via a proposed nitrene intermediate that is rapidly reduced and protonated to give a reactive ferrous amide species, which we characterized by UV/vis and Mössbauer spectroscopies, quantum mechanical calculations, and X-ray crystallography. Rate-limiting protonation of the ferrous amide to produce the corresponding amine is the final

  由血红素蛋白催化的硝酸转移反应在碳-氮键的立体选择性形成方面具有广泛的潜力。然而，生产性硝烯转移与不良的硝烯前体还原之间的竞争限制了这种生物催化方法的广泛实施。在这里，我们研究了模型血红素蛋白肌红蛋白对叠氮化物的还原，以获得对控制关键反应中间体命运的因素的机制见解。在该系统中，反应通过拟议的硝烯中间体进行，该中间体被快速还原和质子化，得到反应性亚铁酰胺物种，我们通过 UV/Vis 和 Mössbauer 光谱、量子力学计算和 X 射线晶体学对其进行表征。亚铁酰胺的限速质子化以产生相应的胺是催化循环的最后一步。这些发现有助于我们了解血红素蛋白催化的叠氮化物还原，并为未来的酶工程活动提供指导，以创造更有效的硝酸转移酶。此外，利用化学酶级联反应中的还原反应为取代吡咯提供了一种潜在的实用途径。
• BORON-CONTAINING CYCLIC EMISSIVE COMPOUNDS AND COLOR CONVERSION FILM CONTAINING THE SAME
  申请人：[en]NITTO DENKO CORPORATION

  公开号：WO2024119026A1

  公开（公告）日：2024-06-06

  The present disclosure relates to novel photoluminescent complex comprising a BODIPY moiety covalently bonded to a blue light absorbing moiety, and a color conversion film, a back-light unit using the same.
• The synthesis of pyrroles and oxazoles based on gold α-imino carbene complexes
  作者：Nicole S. Y. Loy、Subin Choi、Sunggak Kim、Cheol-Min Park

  DOI：10.1039/c6cc01742h

  日期：——

  Cationic gold complexes of [small alpha]-oximimino carbenes have been identified to react with nucleophiles with attenuated reactivity including enol ethers and nitriles. These findings allowed us to develop highly efficient synthesis...

  已经发现，小α-氧亚氨基氨基甲酸酯的阳离子金络合物可以与反应性减弱的亲核试剂反应，包括烯醇醚和腈。这些发现使我们得以开发出高效的合成方法。