(Z)-N'-hydroxy-2-(3-nitrophenyl)acetimidamide | 1028344-62-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-N'-hydroxy-2-(3-nitrophenyl)acetimidamide
• 英文别名: N'-hydroxy-2-(3-nitrophenyl)ethanimidamide
• CAS: 1028344-62-8
• 化学式: C₈H₉N₃O₃
• mdl: MFCD15529727
• 分子量: 195.178
• InChiKey: CRUBFDZBZDIVDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-N'-hydroxy-2-(3-nitrophenyl)acetimidamide 在 Lindlar catalyst 氯磺酸 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 2-((5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)methyl)-4-(2,2,2-trifluoroacetamido)benzene-1-sulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] BORON-CONTAINING SMALL MOLECULES
  [FR] PETITES MOLECULES CONTENANT DU BORE

  摘要：

  这项发明涉及以下公式的6-取代苯硼酯化合物及其用于治疗细菌感染的用途。

  公开号：

  WO2011060196A1
• 作为产物：
  描述：

  3-硝基苯乙腈 在 甲醇 、 盐酸羟胺 、 sodium methylate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.0h， 以85%的产率得到(Z)-N'-hydroxy-2-(3-nitrophenyl)acetimidamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] BORON-CONTAINING SMALL MOLECULES
  [FR] PETITES MOLECULES CONTENANT DU BORE

  摘要：

  这项发明涉及以下公式的6-取代苯硼酯化合物及其用于治疗细菌感染的用途。

  公开号：

  WO2011060196A1

文献信息

• 一类含苯基羟肟结构衍生物及其制法与用途
  申请人：中国药科大学

  公开号：CN113105366B

  公开（公告）日：2022-05-24

  本发明公开了一种含苯基羟肟结构衍生物及其制法与用途，该衍生物为通式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，活性高以及副作用小的抗肿瘤候选化合物，这些化合物通过与其他抗肿瘤药物联用，从而达到提高现有抗肿瘤药物疗效并降低剂量和毒性的作用。药理实验显示，本发明的化合物可以对IDO1产生抑制作用，可用于制备治疗癌症等疾病的药物。
• BORON-CONTAINING SMALL MOLECULES
  申请人：HERNANDEZ Vincent S.

  公开号：US20110172187A1

  公开（公告）日：2011-07-14

  This invention relates to, among other items, 6-substituted benzoxaborole compounds and their use for treating bacterial infections.

  本发明涉及6-取代苯并噻唑硼酸酯化合物等物品及其用于治疗细菌感染的用途。
• US8461134B2
  申请人：——

  公开号：US8461134B2

  公开（公告）日：2013-06-11
• [EN] BORON-CONTAINING SMALL MOLECULES<br/>[FR] PETITES MOLECULES CONTENANT DU BORE
  申请人：ANACOR PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2011060196A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  This invention relates to 6-substituted benzoxaborole compounds of the following formula and their use for treating bacterial infections.

  这项发明涉及以下公式的6-取代苯硼酯化合物及其用于治疗细菌感染的用途。
• Acetic Acid Aldose Reductase Inhibitors Bearing a Five-Membered Heterocyclic Core with Potent Topical Activity in a Visual Impairment Rat Model
  作者：Concettina La Motta、Stefania Sartini、Silvia Salerno、Francesca Simorini、Sabrina Taliani、Anna Maria Marini、Federico Da Settimo、Luciana Marinelli、Vittorio Limongelli、Ettore Novellino

  DOI：10.1021/jm701613h

  日期：2008.6.1

  A number of 1,2,4-oxadiazol-5-yl-acetic acids and oxazol-4-yl-acetic acids were synthesized and tested for their ability to inhibit aldose reductase (ALR2). The oxadiazole derivatives, 7c, 7f, 7i, and 8h, 8i, proved to be the most active compounds, exhibiting inhibitory levels in the submicromolar range. In this series, the phenyl group turned out to be the preferred substitution pattern, as its lengthening to a benzyl moiety determined a general reduction of the inhibitory potency. The lead compound, 2-[3-(4-methoxyphenyl)1,2,4-oxadiazol-5-yl] acetic acid, 7c, showed an excellent in vivo activity, proving to prevent cataract development in severely galactosemic rats when administered as an eye-drop solution in the precorneal region of the animals. Computational studies on the ALR2 inhibitors were performed to rationalize the structure-activity relationships observed and to provide the basis for further structure-guided design of novel ALR2 inhibitors.