ethyl 3,3-difluorohexanoate | 175286-67-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 3,3-difluorohexanoate
• 英文别名: 3,3-Difluorohexanoic acid ethyl ester
• CAS: 175286-67-6
• 化学式: C₈H₁₄F₂O₂
• 分子量: 180.195
• InChiKey: NBTHBUIFJZZLIE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3,3-difluorohexanoate 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 、 双氧水 作用下， 以 1,1,2-三氯三氟乙烷（CFC-113） 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 3,3-difluorohexanoyl peroxide
  参考文献：
  名称：

  自由基加成溶液中烯烃的绝对速率常数。全氟化物对正烷基自由基反应性的协同作用1。

  摘要：

  在25°C的氟利昂113中，已经使用激光闪光光解法确定了将几个部分氟化的n-烷基自由基加到三个苯乙烯中的绝对速率常数。在γ位置的氟化（RCF2CH2CH2•）产生的自由基具有基本相同的反应性作为非氟化的正烷基。RCH2CF2CH2•和RCH2CH2CHF•自由基的活性均约为RCF2CH2CH2•的三倍，但RCH2CH2CF2•的自由基约为ca。五到六次而不是大约 是RCH2CH2CHF•的三倍。类似地，全氟自由基CF3CF2CF2•的反应性比基于RCH2CF2CH2•和RCH2CH2CF2•的反应性所预期的要高得多。因此，全氟化的正烷基比根据α-，β-和γ-氟化作用的单独作用所预测的反应性要高得多。

  DOI：

  10.1021/jo951782v
• 作为产物：
  描述：

  丁酰乙酸乙酯 在 sulfur tetrafluoride 、 氢氟酸 作用下， 反应 20.0h， 以82%的产率得到ethyl 3,3-difluorohexanoate
  参考文献：
  名称：

  自由基加成溶液中烯烃的绝对速率常数。全氟化物对正烷基自由基反应性的协同作用1。

  摘要：

  在25°C的氟利昂113中，已经使用激光闪光光解法确定了将几个部分氟化的n-烷基自由基加到三个苯乙烯中的绝对速率常数。在γ位置的氟化（RCF2CH2CH2•）产生的自由基具有基本相同的反应性作为非氟化的正烷基。RCH2CF2CH2•和RCH2CH2CHF•自由基的活性均约为RCF2CH2CH2•的三倍，但RCH2CH2CF2•的自由基约为ca。五到六次而不是大约 是RCH2CH2CHF•的三倍。类似地，全氟自由基CF3CF2CF2•的反应性比基于RCH2CF2CH2•和RCH2CH2CF2•的反应性所预期的要高得多。因此，全氟化的正烷基比根据α-，β-和γ-氟化作用的单独作用所预测的反应性要高得多。

  DOI：

  10.1021/jo951782v

文献信息

• [EN] XANOMELINE DERIVATIVES AND METHODS FOR TREATING NEUROLOGICAL DISORDERS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE XANOMÉLINE ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DE TROUBLES NEUROLOGIQUES
  申请人：KARUNA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021097427A1

  公开（公告）日：2021-05-20

  Provided herein are compounds comprising compounds of formula (I) and/or salts thereof; wherein at least one of R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11, R12, and R13 is fluorine, and the remainder are independently chosen from hydrogen and fluorine; and R14, R15, R16, R17, R18, R19, R20, R21, R22, and R23 are independently chosen from hydrogen and deuterium; with the proviso that when R1, R2, and R3 are fluorine, then at least one of R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11, R12, and R13 is fluorine or at least one of R14, R15, R16, R17, R18, R19, R20, R21, R22 , and R23 is deuterium. Also provided are medicaments comprising these compounds and methods for treating central nervous system disorders with the compounds and medicaments described herein.

  本文提供的是含有式(I)化合物和/或其盐的化合物；其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12和R13中至少有一个为氟，其余独立地选择氢和氟；而R14、R15、R16、R17、R18、R19、R20、R21、R22和R23独立地选择氢和氘；但是当R1、R2和R3为氟时，那么R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12和R13中至少有一个为氟或R14、R15、R16、R17、R18、R19、R20、R21、R22和R23中至少有一个为氘。此外，本文还提供了包含这些化合物的药物和使用这些化合物和药物治疗中枢神经系统疾病的方法。
• Xanomeline derivatives and methods for treating neurological disorders
  申请人：Karuna Therapeutics, Inc.

  公开号：US11534434B2

  公开（公告）日：2022-12-27

  Provided herein are compounds comprising compounds of formula I and/or salts thereof; wherein at least one of R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , R 11 , R 12 , and R 13 is fluorine, and the remainder are independently chosen from hydrogen and fluorine; and R 14 , R 15 , R 16 , R 17 , R 18 , R 19 , R 20 , R 21 , R 22 , and R 23 are independently chosen from hydrogen and deuterium; with the proviso that when R 1 , R 2 , and R 3 are fluorine, then at least one of R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , R 11 , R 12 , and R 13 is fluorine or at least one of R 14 , R 15 , R 16 , R 17 , R 18 , R 19 , R 20 , R 21 , R 22 , and R 23 is deuterium. Also provided are medicaments comprising these compounds and methods for treating central nervous system disorders with the compounds and medicaments described herein.

  本文提供的化合物包括式 I 化合物 和/或其盐； 其中 R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , R 11 , R 12 和 R 13 是氟，其余独立地选自氢和氟；以及 R 14 , R 15 , R 16 , R 17 , R 18 , R 19 , R 20 , R 21 , R 22 和 R 23 独立地选自氢和氘；但当 R 1 , R 2 和 R 3 为氟，则 R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , R 11 , R 12 和 R 13 是氟或 R 14 , R 15 , R 16 , R 17 , R 18 , R 19 , R 20 , R 21 , R 22 和 R 23 为氘。此外，还提供了包含这些化合物的药物，以及用本文所述化合物和药物治疗中枢神经系统疾病的方法。
• XANOMELINE DERIVATIVES AND METHODS FOR TREATING NEUROLOGICAL DISORDERS
  申请人：Karuna Therapeutics, Inc.

  公开号：US20210145810A1

  公开（公告）日：2021-05-20

  Provided herein are compounds comprising compounds of formula I and/or salts thereof; wherein at least one of R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , R 11 , R 12 , and R 13 is fluorine, and the remainder are independently chosen from hydrogen and fluorine; and R 14 , R 15 , R 16 , R 17 , R 18 , R 19 , R 20 , R 21 , R 22 , and R 23 are independently chosen from hydrogen and deuterium; with the proviso that when R 1 , R 2 , and R 3 are fluorine, then at least one of R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , R 11 , R 12 , and R 13 is fluorine or at least one of R 14 , R 15 , R 16 , R 17 , R 18 , R 19 , R 20 , R 21 , R 22 , and R 23 is deuterium. Also provided are medicaments comprising these compounds and methods for treating central nervous system disorders with the compounds and medicaments described herein.
• Absolute Rate Constants for Radical Additions to Alkenes in Solution. The Synergistic Effect of Perfluorination on the Reactivities of <i>n</i>-Alkyl Radicals¹
  作者：David V. Avila、K. U. Ingold、J. Lusztyk、W. R. Dolbier、H.-Q. Pan

  DOI：10.1021/jo951782v

  日期：1996.1.1

  determine the absolute rate constants for addition of several partially fluorinated n-alkyl radicals to three styrenes at 25 °C in Freon 113. Fluorination at the γ-position (RCF2CH2CH2•) gives radicals with essentially the same reactivity as non-fluorinated n-alkyls. The RCH2CF2CH2• and RCH2CH2CHF• radicals are both about three times as reactive as RCF2CH2CH2•, but the RCH2CH2CF2• radical is ca. five to six

  在25°C的氟利昂113中，已经使用激光闪光光解法确定了将几个部分氟化的n-烷基自由基加到三个苯乙烯中的绝对速率常数。在γ位置的氟化（RCF2CH2CH2•）产生的自由基具有基本相同的反应性作为非氟化的正烷基。RCH2CF2CH2•和RCH2CH2CHF•自由基的活性均约为RCF2CH2CH2•的三倍，但RCH2CH2CF2•的自由基约为ca。五到六次而不是大约 是RCH2CH2CHF•的三倍。类似地，全氟自由基CF3CF2CF2•的反应性比基于RCH2CF2CH2•和RCH2CH2CF2•的反应性所预期的要高得多。因此，全氟化的正烷基比根据α-，β-和γ-氟化作用的单独作用所预测的反应性要高得多。