(1S,2R,3S,4R)-3-(3-fluoro-4-methylbenzylamino)bicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylic acid ethyl ester | 1071522-53-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1S,2R,3S,4R)-3-(3-fluoro-4-methylbenzylamino)bicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: (1S,2R,3S,4R)-3-(3-fluoro-4-methyl-benzylamino)-bicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylic acid ethyl ester；ethyl (1S,2R,3S,4R)-3-[(3-fluoro-4-methylphenyl)methylamino]bicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate
• CAS: 1071522-53-6
• 化学式: C₁₈H₂₄FNO₂
• 分子量: 305.392
• InChiKey: KVGYTZYQNKZVKN-ABFRBSLYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (7-methanesulfonylamino-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1λ6-benzo[e][1,2,4]thiadiazin-3-yl)-acetic acid 、 (1S,2R,3S,4R)-3-(3-fluoro-4-methylbenzylamino)bicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylic acid ethyl ester 在 N-甲基吗啉 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (1S,2R,3S,4R)-3-{(3-fluoro-4-methylbenzyl)-[2-(7-methanesulfonylamino-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1λ6-benzo[1,2,4]thiadiazin-3-yl)acetyl]amino}bicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2008/124450

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (rac-di-exo)-3-amino-bicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylic acid ethyl ester 在 sodium cyanoborohydride 、 碳酸氢钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 (1S,2R,3S,4R)-3-(3-fluoro-4-methylbenzylamino)bicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2008/124450

  摘要：

  公开号：
• 作为试剂：
  描述：

  (1R,2R,3S,4S)-3-amino-bicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylic acid ethyl ester 、 3-氟-4-甲基苯甲醛 、 溶剂黄146 、 氰基硼氢化钠 在 氮气 、 碳酸氢钠 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 hexanes 、 (1S,2R,3S,4R)-3-(3-fluoro-4-methylbenzylamino)bicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylic acid ethyl ester 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以afforded the desired product, (1S,2R,3S,4R)-3-(3-fluoro-4-methyl-benzylamino)-bicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylic acid ethyl ester (221 mg, 0.724 mmol, 44%)的产率得到(1S,2R,3S,4R)-3-(3-fluoro-4-methylbenzylamino)bicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  5,6-dihydro-1H-pyridin-2-one compounds

  摘要：

  本发明涉及公式I中的5,6-二氢-1H-吡啶-2-酮化合物，其中X为N，A为，以及包含这种化合物的制药组合物，对治疗丙型肝炎病毒感染有用。

  公开号：

  US07939524B2

文献信息

• 5,6-DIHYDRO-1H-PYRIDIN-2-ONE COMPOUNDS
  申请人：Tran Chinh V.

  公开号：US20100034773A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  The invention is directed to 5,6-dihydro-1H-pyridin-2-one compounds and pharmaceutical compositions containing such compounds that are useful in treating infections by hepatitis C virus.

  该发明涉及5,6-二氢-1H-吡啶-2-酮化合物和含有这种化合物的药物组合物，用于治疗丙型肝炎病毒感染。
• 5,6-D hydro-1H-pyridin-2-one compounds
  申请人：Tran Chinh V.

  公开号：US08546602B2

  公开（公告）日：2013-10-01

  The invention is directed to 5,6-dihydro-1H-pyridin-2-one compounds of Formula I wherein X is N, and A is and compounds used to synthesize the compounds of Formula I.

  本发明涉及式I的5,6-二氢-1H-吡啶-2-酮化合物，其中X为N，A为，以及用于合成式I化合物的化合物。
• US7939524B2
  申请人：——

  公开号：US7939524B2

  公开（公告）日：2011-05-10
• US8101800B2
  申请人：——

  公开号：US8101800B2

  公开（公告）日：2012-01-24
• US8236948B2
  申请人：——

  公开号：US8236948B2

  公开（公告）日：2012-08-07