{3-[Benzyloxy-((1S,2R,3R,4S,5S,6R)-2,6-bis-benzyloxymethoxy-3,4,5-trihydroxy-cyclohexyloxy)-phosphoryloxy]-propyl}-carbamic acid benzyl ester | 137897-34-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {3-[Benzyloxy-((1S,2R,3R,4S,5S,6R)-2,6-bis-benzyloxymethoxy-3,4,5-trihydroxy-cyclohexyloxy)-phosphoryloxy]-propyl}-carbamic acid benzyl ester
• CAS: 137897-34-8
• 化学式: C₄₀H₄₈NO₁₃P
• 分子量: 781.794
• InChiKey: AHKDXMRBZIZERD-GFURXSLJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.24
• 重原子数：
  55.0
• 可旋转键数：
  22.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  180.7
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二苯基N,N'-二异丙基亚磷酰胺 、 {3-[Benzyloxy-((1S,2R,3R,4S,5S,6R)-2,6-bis-benzyloxymethoxy-3,4,5-trihydroxy-cyclohexyloxy)-phosphoryloxy]-propyl}-carbamic acid benzyl ester 在 四氮唑 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (3-{Benzyloxy-[(1R,2R,3S,4R,5R,6R)-2,6-bis-benzyloxymethoxy-3,4,5-tris-(bis-benzyloxy-phosphanyloxy)-cyclohexyloxy]-phosphoryloxy}-propyl)-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of enantiomerically pure, P-1-tethered inositol tetrakis(phosphate) affinity labels via a Ferrier rearrangement

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00026a043
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2,3,4-tri-O-(p-methoxyphenylmethyl)-6-O-trimethylphenyl-1-α-D-glucopyranoside 在 四氮唑 、 sodium hydroxide 、 草酰氯 、 硫酸 、 mercury(II) diacetate 、 四丁基溴化铵 、 水 、 氢气 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 sodium chloride 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 65.8h， 生成 {3-[Benzyloxy-((1S,2R,3R,4S,5S,6R)-2,6-bis-benzyloxymethoxy-3,4,5-trihydroxy-cyclohexyloxy)-phosphoryloxy]-propyl}-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of enantiomerically pure, P-1-tethered inositol tetrakis(phosphate) affinity labels via a Ferrier rearrangement

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00026a043