(7-Hydroxy-2-oxochromen-4-yl)methyl 2-chlorobenzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: (7-Hydroxy-2-oxochromen-4-yl)methyl 2-chlorobenzoate
• 化学式: C₁₇H₁₁ClO₅
• 分子量: 330.724
• InChiKey: QPMQRZIPBJXMHO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲氧基苯乙酮 在 4-二甲氨基吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化氢苯甲酰 、 偶氮二异丁腈 、 三溴化硼 、 sodium hydride 、 potassium hydrogencarbonate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 mineral oil 为溶剂， 反应 68.67h， 生成 (7-Hydroxy-2-oxochromen-4-yl)methyl 2-chlorobenzoate
  参考文献：
  名称：

  邻羟基肉桂酸酯用于两个不同官能团的连续光解开及其在释放药妆中的应用。

  摘要：

  我们展示了一种新的方法，用于从邻羟基肉桂酸酯中依次对两个不同的官能团进行光解开。第二笼状分子最初保持在锁定状态，并且仅在第二光触发即香豆素原位产生后达到其解锁状态后才释放，从而导致醇和羧酸的顺序释放。我们已将上述策略用于药妆药物的控释。

  DOI：

  10.1039/c9ob01148j

文献信息

• <i>o</i>-Hydroxycinnamate for sequential photouncaging of two different functional groups and its application in releasing cosmeceuticals
  作者：Amrita Paul、Manoranjan Bera、Prakhar Gupta、N. D. Pradeep Singh

  DOI：10.1039/c9ob01148j

  日期：——

  We demonstrated a new approach for the sequential photouncaging of two different functional groups from o-hydroxycinnamate. The second caged molecule initially remains in the locked state and is released only after attaining its unlocked state upon in situ generation of the second phototrigger, i.e., coumarin, thereby leading to the sequential release of alcohol and carboxylic acid. We have utilised

  我们展示了一种新的方法，用于从邻羟基肉桂酸酯中依次对两个不同的官能团进行光解开。第二笼状分子最初保持在锁定状态，并且仅在第二光触发即香豆素原位产生后达到其解锁状态后才释放，从而导致醇和羧酸的顺序释放。我们已将上述策略用于药妆药物的控释。