7-Boc-5,6,7,8-四氢咪唑并[1,2-a]吡嗪-2-甲酸 | 885281-30-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 7-Boc-5,6,7,8-四氢咪唑并[1,2-a]吡嗪-2-甲酸
• 中文别名: 7-(BOC)-咪唑[1,2-A]5,6,7,8-四氢吡嗪-2-羧酸；7-叔丁氧羰基-5,6-二氢-8H-咪唑并[1,2-a]吡嗪-2-甲酸
• 英文名称: 7-(t-butoxycarbonyl)-5,6,7,8-tetrahydroimidazo[1,2-a]pyrazine-2-carboxylic acid
• 英文别名: 7-(tert-butoxycarbonyl)-5,6,7,8-tetrahydroimidazo[1,2-a]pyrazine-2-carboxylic acid；7-(tert-butoxycarbonyl)-5,6,7,8-tetrahydroimidazo[1,2-a]pyrazin-2-carboxylic acid；7-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-6,8-dihydro-5H-imidazo[1,2-a]pyrazine-2-carboxylic acid
• CAS: 885281-30-1
• 化学式: C₁₂H₁₇N₃O₄
• 分子量: 267.285
• InChiKey: YUBMPMRXTOOBIU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  502.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  84.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Boc-5,6,7,8-四氢咪唑并[1,2-a]吡嗪-2-甲酸 在 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-yl 1-(7-(tetrahydrofuran-3-yl)-5,6,7,8-tetrahydroimidazo[1,2-a]pyrazine-2-carbonyl)-1,8-diazaspiro[4.5]decane-8-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIROCYCLE COMPOUNDS AND METHODS OF MAKING AND USING SAME
  [FR] COMPOSÉS SPIROCYCLIQUES ET PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET D'UTILISATION DE CEUX-CI

  摘要：

  本文提供的化合物和组合物可用作MAGL的调节剂。此外，这些化合物和组合物可用于治疗疼痛。

  公开号：

  WO2019046318A1
• 作为产物：
  描述：

  7-Boc-5,6,7,8-四氢咪唑并[1,2-a]吡嗪-2-甲酸乙酯 在 甲醇 、 lithium hydroxide monohydrate 作用下， 以 水 为溶剂， 以68%的产率得到7-Boc-5,6,7,8-四氢咪唑并[1,2-a]吡嗪-2-甲酸
  参考文献：
  名称：

  Substituted Spiroamide Compounds

  摘要：

  对应于以下式（I）的替代螺内酰胺化合物：其中A、B、Q1、Q2、Q3、Q4、R1、R8、R9a、R9b、R12、R13、R200和R210具有定义的含义，其制备方法，包含这种化合物的药物组合物，以及利用这种化合物治疗或抑制由部分介导的疼痛或其他情况的使用布雷金肽1受体（B1R）。

  公开号：

  US20100234340A1

文献信息

• [EN] HETEROBICYCLIC N-AMINOPHENYL-AMIDES AS INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE<br/>[FR] N-AMINOPHÉNYL-AMIDES HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'HISTONE DÉSACÉTYLASE
  申请人：RODIN THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017007755A1

  公开（公告）日：2017-01-12

  This invention provides compounds that are inhibitors of HDAC2. The compounds (e.g., compounds according to Formula (I) or any one of Compounds 100-175) accordingly are useful for treating, alleviating, or preventing a condition in a subject such as a neurological disorder, memory or cognitive function disorder or impairment, extinction learning disorder, fungal disease or infection, inflammatory disease, hematological disease, or neoplastic disease, or for improving memory or treating, alleviating, or preventing memory loss or impairment.

  这项发明提供了抑制HDAC2的化合物。这些化合物（例如，符合式（I）的化合物或化合物100-175中的任何一种）可用于治疗、缓解或预防受试者中的某种疾病，如神经系统疾病、记忆或认知功能障碍或损伤、消退学习障碍、真菌疾病或感染、炎症性疾病、血液疾病或肿瘤性疾病，或用于改善记忆或治疗、缓解或预防记忆丧失或损伤。
• [EN] BENZOFUROPYRIMIDINONES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] BENZOFUROPYRIMIDINONES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE
  申请人：EXELIXIS INC

  公开号：WO2009086264A1

  公开（公告）日：2009-07-09

  A compound according to formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof; wherein R1, R2, R3a, R3b, R3c and R3d are as defined in the specification, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  根据公式I的化合物：或其药用可接受盐；其中R1、R2、R3a、R3b、R3c和R3d如规范中所定义，以及其药物组合物和使用方法。
• [EN] BIARYL COMPOUNDS USEFUL FOR THE TREATMENT OF HUMAN DISEASES IN ONCOLOGY, NEUROLOGY AND IMMUNOLOGY<br/>[FR] COMPOSÉS BIARYLIQUES UTILES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES HUMAINES EN ONCOLOGIE, NEUROLOGIE ET IMMUNOLOGIE
  申请人：BIOGEN IDEC INC

  公开号：WO2015089337A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  The present invention provides compounds and compositions thereof which are useful as inhibitors of Bruton's tyrosine kinase and which exhibit desirable characteristics for the same.

  本发明提供了作为布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂并具有相同理想特性的化合物及其组合物。
• Substituted Spiroamide Compounds
  申请人：Schunk Stefan

  公开号：US20100234340A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  Substituted spiroamide compounds corresponding to formula (I): wherein A, B, Q 1 , Q 2 , Q 3 , Q 4 , R 1 , R 8 , R 9a , R 9b , R 12 , R 13 , R 200 and R 210 have defined meanings, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing such compounds, and the use of such compounds for treating or inhibiting pain or other conditions mediated at least in part by the bradykinin 1 receptor (B1R).

  对应于以下式（I）的替代螺内酰胺化合物：其中A、B、Q1、Q2、Q3、Q4、R1、R8、R9a、R9b、R12、R13、R200和R210具有定义的含义，其制备方法，包含这种化合物的药物组合物，以及利用这种化合物治疗或抑制由部分介导的疼痛或其他情况的使用布雷金肽1受体（B1R）。
• [EN] IMMUNOMODULATORS, COMPOSITIONS AND METHODS THEREOF<br/>[FR] IMMUNOMODULATEURS, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS
  申请人：BETTA PHARMACEUTICALS CO LTD

  公开号：WO2019192506A1

  公开（公告）日：2019-10-10

  Disclosed are compounds of Formula (I), methods of using the compounds as immunomodulators, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. The compounds are useful in treating, preventing or ameliorating diseases or disorders such as cancer or infections.

  揭示了Formula (I)的化合物，使用这些化合物作为免疫调节剂的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物可用于治疗、预防或改善癌症或感染等疾病或疾病。