Z-6-(2-Hydroxyethyloxy) 6'-(3-hydroxypropyloxy) biindanylidene | 1194232-52-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: Z-6-(2-Hydroxyethyloxy) 6'-(3-hydroxypropyloxy) biindanylidene
• 英文别名: 3-[[(3Z)-3-[6-(2-hydroxyethoxy)-2,3-dihydroinden-1-ylidene]-1,2-dihydroinden-5-yl]oxy]propan-1-ol
• CAS: 1194232-52-4
• 化学式: C₂₃H₂₆O₄
• 分子量: 366.457
• InChiKey: GHIQJGNQOWSZLF-MRCUWXFGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Z-6-(2-Hydroxyethyloxy) 6'-(3-hydroxypropyloxy) biindanylidene 在 sodium tetrahydroborate 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 氘代四氢呋喃 、 三甘醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.02h， 生成
  参考文献：
  名称：

  氧化加成到钯 (0) 双膦配合物的机械化学调节

  摘要：

  在这里，我们报告了施加到双膦配体的联芳基主链上的力对溴苯氧化加成到配体配位钯中心的速率的影响。使用刚性二苯乙烯力探针产生大约 100 pN 的局部压缩力和拉伸力。相对于无应变配体的母体复合物，压缩力增加氧化加成速率，而拉伸力降低速率。在施加到复合物的约 340 pN 力范围内，速率变化约 6 倍。晶体结构和 DFT 计算支持力引起的反应物几何结构的扰动可以忽略不计。观察到的力-速率关系主要归因于力与包含反应坐标的核运动的耦合。

  DOI：

  10.1021/jacs.0c08506
• 作为产物：
  描述：

  6-羟基-1-茚酮 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 四氢呋喃氯化钛 、 sodium hydride 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Z-6-(2-Hydroxyethyloxy) 6'-(3-hydroxypropyloxy) biindanylidene
  参考文献：
  名称：

  氧化加成到钯 (0) 双膦配合物的机械化学调节

  摘要：

  在这里，我们报告了施加到双膦配体的联芳基主链上的力对溴苯氧化加成到配体配位钯中心的速率的影响。使用刚性二苯乙烯力探针产生大约 100 pN 的局部压缩力和拉伸力。相对于无应变配体的母体复合物，压缩力增加氧化加成速率，而拉伸力降低速率。在施加到复合物的约 340 pN 力范围内，速率变化约 6 倍。晶体结构和 DFT 计算支持力引起的反应物几何结构的扰动可以忽略不计。观察到的力-速率关系主要归因于力与包含反应坐标的核运动的耦合。

  DOI：

  10.1021/jacs.0c08506

文献信息

• Kinetics of Thiol/Disulfide Exchange Correlate Weakly with the Restoring Force in the Disulfide Moiety
  作者：Timothy J. Kucharski、Zhen Huang、Qing-Zheng Yang、Yancong Tian、Nicholas C. Rubin、Carlos D. Concepcion、Roman Boulatov

  DOI：10.1002/anie.200901511

  日期：2009.9.7

  series of increasingly strained macrocyclic disulfides investigated experimentally and by high‐level DFT calculations reveals that the kinetics of thiol/disulfide exchange are independent of the restoring force in the disulfide moiety. This finding is consistent with the SN2 mechanism of thiol/disulfide exchange and lends insight into the acceleration of disulfide reduction upon stretching of certain proteins

  S‐S‐Stretch！通过实验和通过高水平DFT计算研究的一系列日益紧张的大环二硫化物显示，硫醇/二硫化物交换的动力学与二硫化物部分中的恢复力无关。这一发现与在S一致Ñ硫醇/二硫化物交换的2机构并且在某些蛋白质的拉伸借给洞察二硫化物还原的加速度。
• Mechanochemical Regulation of Oxidative Addition to a Palladium(0) Bisphosphine Complex
  作者：Liqi Wang、Yichen Yu、Anton O. Razgoniaev、Patricia N. Johnson、Chenxu Wang、Yancong Tian、Roman Boulatov、Stephen L. Craig、Ross A. Widenhoefer

  DOI：10.1021/jacs.0c08506

  日期：2020.10.14

  bisphosphine ligand on the rate of oxidative addition of bromobenzene to a ligand-coordinated palladium center. Local compressive and tensile forces on the or-der of 100 pN were generated using a stiff stilbene force probe. A compressive force increases the rate of oxidative addition, whereas a tensile force decreases the rate, relative to that of the parent complex of strain-free ligand. Rates vary

  在这里，我们报告了施加到双膦配体的联芳基主链上的力对溴苯氧化加成到配体配位钯中心的速率的影响。使用刚性二苯乙烯力探针产生大约 100 pN 的局部压缩力和拉伸力。相对于无应变配体的母体复合物，压缩力增加氧化加成速率，而拉伸力降低速率。在施加到复合物的约 340 pN 力范围内，速率变化约 6 倍。晶体结构和 DFT 计算支持力引起的反应物几何结构的扰动可以忽略不计。观察到的力-速率关系主要归因于力与包含反应坐标的核运动的耦合。