methyl(3-(6-methyl(3-pyridyloxy))propyl)amine | 303104-63-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl(3-(6-methyl(3-pyridyloxy))propyl)amine
• 英文别名: N-methyl-3-(6-methylpyridin-3-yl)oxypropan-1-amine
• CAS: 303104-63-4
• 化学式: C₁₀H₁₆N₂O
• 分子量: 180.25
• InChiKey: KUBSRYGDWYIBRV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  34.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl(3-(6-methyl(3-pyridyloxy))propyl)amine 、 meso-galactaric acid 、 水 在 water ethanol 、 乙醇 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 72.0h， 以to give 1.596 g (82.3%) of a white, fluffy crystalline powder, mp 152-155° C的产率得到Methyl(3-(6-methyl(3-pyridyloxy))propyl)amine Hemigalactarate
  参考文献：
  名称：

  PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND METHODS FOR USE

  摘要：

  患有或易感染中枢神经系统疾病等疾病和疾病的患者，通过向需要此类治疗的患者施用芳氧基烷基胺和芳硫基烷基胺进行治疗，包括吡啶氧基烷基胺，苯氧基烷基胺，吡啶硫基烷基胺和苯硫基烷基胺。示例化合物包括（2-（5-溴（3-吡啶硫基））乙基）甲基胺，（2-（5-溴（3-吡啶硫基））异丙基）甲基胺，（2-（5-溴（3-吡啶硫基））丙基）甲基胺，（3-（5-溴（3-吡啶硫基））丙基）甲基胺，3-（（3S）-3-吡咯烷氧基）吡啶，3-（4-哌啶氧基）吡啶，3-（1-甲基-4-哌啶氧基）吡啶，（3-苯并[3,4-d]1,3-二氧杂环戊基）甲基胺和甲基（3-三环七[7.3.1.0<5,13>]十三烷基氧基）丙基胺。

  公开号：

  US20010031771A1
• 作为产物：
  描述：

  3-chloro-1-(6-methyl(3-pyridyloxy))propane 在 sodium hydroxide 、 甲胺 、 sodium chloride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以1.224 g (45.3%)的产率得到methyl(3-(6-methyl(3-pyridyloxy))propyl)amine
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutical compositions and methods for use

  摘要：

  对于容易受到或患有中枢神经系统疾病等疾病和疾病的患者，可以通过给予需要的患者芳基氧烷胺来进行治疗，包括吡啶氧烷胺和苯氧烷胺。示例化合物包括二甲基(2-(3-吡啶氧基)乙基)胺，二甲基(4-(3-吡啶氧基)丁基)胺，2-(3-吡啶氧基)乙基胺，4-(3-吡啶氧基)丁基胺，甲基(3-(5-甲氧基-3-吡啶氧基)丙基)胺，乙基(3-(3-吡啶氧基)丙基)胺，甲基(2-(3-吡啶氧基)乙基)胺，甲基(3-(6-甲基(3-吡啶氧基))丙基)胺，(3-(3-甲氧基苯氧基)丙基)甲基胺，(3-(5-氯(3-吡啶氧基))-1-甲基丙基)甲基胺，二甲基(3-(3-吡啶氧基)丙基)胺，3-(3-吡啶氧基)丙基胺，甲基(4-(3-吡啶氧基)丁基)胺，3-(5-氯-3-吡啶氧基)丙基胺，甲基(3-(5-异丙氧基-3-吡啶氧基)丙基)胺，(3-(5-氯(3-吡啶氧基))丙基)甲基胺，甲基(3-(5-(苯甲氧基)(3-吡啶氧基))丙基)胺，甲基(3-(2-甲基(3-吡啶氧基))丙基)胺，(甲基乙基)(3-(3-吡啶氧基)丙基)胺，苄基(3-(3-吡啶氧基)丙基)胺，环丙基(3-(3-吡啶氧基)-丙基)胺，甲基(1-甲基-3-(3-吡啶氧基)丙基)胺，甲基(3-(3-硝基苯氧基)丙基)胺，1-(3-氯丙氧基)-3-硝基苯，(3-(3-氨基苯氧基)丙基)甲基胺，二甲基(3-(3-(甲基氨基)-丙氧基)苯基)胺，甲基(3-三环[7.3.1.0<5,13>]十三烷-2-氧基丙基)胺，(3-苯并[3,4-d]1,3-二噁烷-5-氧基丙基)甲基胺，3-(4-哌啶氧基)吡啶和3-((3S)-3-吡咯烷氧基)吡啶。

  公开号：

  US06441006B2

文献信息

• PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND METHODS FOR USE
  申请人：——

  公开号：US20010014691A1

  公开（公告）日：2001-08-16

  Patients susceptible to or suffering from conditions and disorders, such as central nervous system disorders, are treated by administering to a patient in need thereof aryloxyalkylamines, including pyridyloxylalkylamines and phenoxyalkylamines. Exemplary compounds include dimethyl(2-(3-pyridyloxy)ethylamine, dimethyl(4-(3-pyridyloxy)butyl)amine, 2-(3-pyridyloxy)ethylamine, 4-(3-pyridyloxy)butylamine, methyl(3-(5-methoxy-3-pyridyloxy)propyl)amine, ethyl(3-(3-pyridyloxy)propyl)amine, methyl(2-(3-pyridyloxy)ethyl)amine, methyl(3-(6-methyl(3-pyridyloxy))propyl)amine, (3-(3-methoxyphenoxy)propyl)methylamine, (3-(5-chloro(3-pyridyloxy))-1-methylpropyl)methylamine, dimethyl(3-(3-pyridyloxy)propyl)amine, 3-(3-pyridyloxy)propylamine, methyl(4-(3-pyridyloxy)butyl)amine, 3-(5-chloro-3-pyridyloxy)propyl amine, methyl(3-(5-isopropoxy-3-pyridyloxy)propyl)amine, (3-(5-chloro(3-pyridyloxy))propyl) methylamine, methyl(3-(5-(phenylmethoxy)(3-pyridyloxy))propyl)amine, methyl(3-(2-methyl(3-pyridyloxy))propyl)amine, (methylethyl)(3-(3-pyridyloxy)propyl)amine, benzyl(3-(3-pyridyloxy)propyl)amine, cyclopropyl(3-(3-pyridyloxy)-propyl)amine, methyl(1-methyl-3-(3-pyridyloxy)propyl)amine, methyl(3-(3-nitrophenoxy)propyl)amine, 1-(3-chloropropoxy)-3-nitrobenzene, (3-(3-aminophenoxy)propyl)methylamine,dimethyl (3-(3-(methylamino)-propoxy)phenyl)amine, methyl(3-tricyclo[7.3.1.0<5,13>]tridec-2-yloxypropyl)amine, (3-benzo[3,4-d]1,3-dioxolan-5-yloxypropyl)methylamine, 3-(4-piperidinyloxy)pyridine and 3-((3S)-3-pyrrolidinyloxy)pyridine.

  患有或易受中枢神经系统疾病等病症和紊乱的患者，通过向需要的患者施用芳基氧烷胺类化合物进行治疗，包括吡啶氧烷胺和苯氧烷胺。示例化合物包括二甲基(2-(3-吡啶氧基)乙基)胺，二甲基(4-(3-吡啶氧基)丁基)胺，2-(3-吡啶氧基)乙基胺，4-(3-吡啶氧基)丁基胺，甲基(3-(5-甲氧基-3-吡啶氧基)丙基)胺，乙基(3-(3-吡啶氧基)丙基)胺，甲基(2-(3-吡啶氧基)乙基)胺，甲基(3-(6-甲基(3-吡啶氧基))丙基)胺，(3-(3-甲氧基苯氧基)丙基)甲基胺，(3-(5-氯(3-吡啶氧基))-1-甲基丙基)甲基胺，二甲基(3-(3-吡啶氧基)丙基)胺，3-(3-吡啶氧基)丙基胺，甲基(4-(3-吡啶氧基)丁基)胺，3-(5-氯-3-吡啶氧基)丙基胺，甲基(3-(5-异丙氧基-3-吡啶氧基)丙基)胺，(3-(5-氯(3-吡啶氧基))丙基)甲基胺，甲基(3-(5-(苯甲氧基)(3-吡啶氧基))丙基)胺，甲基(3-(2-甲基(3-吡啶氧基))丙基)胺，(甲基乙基)(3-(3-吡啶氧基)丙基)胺，苄基(3-(3-吡啶氧基)丙基)胺，环丙基(3-(3-吡啶氧基)-丙基)胺，甲基(1-甲基-3-(3-吡啶氧基)丙基)胺，甲基(3-(3-硝基苯氧基)丙基)胺，1-(3-氯丙氧基)-3-硝基苯，(3-(3-氨基苯氧基)丙基)甲基胺，二甲基(3-(3-(甲氨基)-丙氧基)苯基)胺，甲基(3-三环七叁.壹.零<5,13>三十二氧基丙基)胺，(3-苯并三.四-壹,三-二氧杂环戊氧基丙基)甲基胺，3-(4-哌啶氧基)吡啶和3-((3S)-3-吡咯啶氧基)吡啶。
• PYRIDO[3,4-d]PYRIMIDINE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF
  申请人：Teijin Pharma Limited

  公开号：EP3305785A1

  公开（公告）日：2018-04-11

  The purpose of the present invention is to provide a compound having an excellent CDK4/6 inhibiting activity. The present invention is a compound represented by general formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明的目的是提供一种具有优异 CDK4/6 抑制活性的化合物。本发明是通式（I）代表的化合物或其药学上可接受的盐。
• TETRAHYDRONAPHTHALENE AND TETRAHYDROISOQUINOLINE DERIVATIVES AS ESTROGEN RECEPTOR DEGRADERS
  申请人：Arvinas Operations, Inc.

  公开号：EP3689868A1

  公开（公告）日：2020-08-05

  The present disclosure relates to bifunctional compounds, which find utility as modulators of estrogen receptor (target protein). In particular, the present disclosure is directed to bifunctional compounds, which contain on one end at least one of a Von Hippel-Lindau ligand, a cereblon ligand, Inhibitors of Apoptosis Proteins ligand, mouse double-minute homolog 2 ligand, or a combination thereof, which binds to the respective E3 ubiquitin ligase, and on the other end a moiety which binds the target protein, such that the target protein is placed in proximity to the ubiquitin ligase to effect degradation (and inhibition) of target protein. The present disclosure exhibits a broad range of pharmacological activities associated with degradation/inhibition of target protein. Diseases or disorders that result from aggregation or accumulation of the target protein are treated or prevented with compounds and compositions of the present disclosure.

  本公开涉及双功能化合物，它们可用作雌激素受体（靶蛋白）的调节剂。特别是，本公开涉及双功能化合物，其一端含有 Von Hippel-Lindau 配体、cereblon 配体、凋亡蛋白抑制剂配体、小鼠双敏同源物 2 配体或其组合中的至少一种、其一端与相应的 E3 泛素连接酶结合，另一端与靶蛋白结合，从而将靶蛋白置于泛素连接酶附近，以实现对靶蛋白的降解（和抑制）。本公开物具有与降解/抑制靶蛋白相关的广泛药理活性。本公开的化合物和组合物可以治疗或预防因目标蛋白聚集或积聚而导致的疾病或失调。
• 薬学的組成物およびその使用
  申请人：ターガセプト,インコーポレイテッド

  公开号：JP2003500393A

  公开（公告）日：2003-01-07

  \n (57)【要約】\n中枢神経系障害などの病態および障害に感受性であるかそれを罹患している患者を、ピリジルオキシルアルキルアミン、フェノキシアルキルアミン、ピリジルチオールアルキルアミン、およびフェニルチオアルキルアミンを含むアリールオキシアルキルアミンおよびアリールチオアルキルアミンの必要時の患者への投与によって治療する。\n

  和芳基硫代烷基胺的治疗方法是在必要时给病人用药。\n
• ARYL SUBSTITUTED ALKYLAMINES CAPABLE OF ACTIVATING NICOTINIC CHOLINERGIC RECEPTORS
  申请人：Targacept, Inc.

  公开号：EP1185513A2

  公开（公告）日：2002-03-13