5,8-dimethyl-2-[1-methyl-2-(1-methyl-4-phenyl-1H-imidazol-2-yl)-ethyl]-[1,2,4]triazolo[1,5a]pyrazine | 1451735-27-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5,8-dimethyl-2-[1-methyl-2-(1-methyl-4-phenyl-1H-imidazol-2-yl)-ethyl]-[1,2,4]triazolo[1,5a]pyrazine
• 英文别名: 5,8-Dimethyl-2-[1-(1-methyl-4-phenylimidazol-2-yl)propan-2-yl]-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrazine；5,8-dimethyl-2-[1-(1-methyl-4-phenylimidazol-2-yl)propan-2-yl]-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrazine
• CAS: 1451735-27-5
• 化学式: C₂₀H₂₂N₆
• 分子量: 346.435
• InChiKey: RHPLHYPGTRSERD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  60.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3,6-二甲基吡嗪 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 2,4,6-三甲基苯磺酰羟胺 、 溶剂黄146 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 20.0~200.0 ℃ 、300.01 kPa 条件下， 反应 100.33h， 生成 5,8-dimethyl-2-[1-methyl-2-(1-methyl-4-phenyl-1H-imidazol-2-yl)-ethyl]-[1,2,4]triazolo[1,5a]pyrazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOLE DERIVATIVES AS PDE10A ENZYME INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOLE COMME INHIBITEURS DE L'ENZYME PDE10A

  摘要：

  该发明涉及化合物（I），这些化合物是PDE10A酶抑制剂。该发明提供了一种包括该发明化合物的治疗有效量和药用可接受载体的药物组合物。本发明还提供了制备上述化合物的方法。本发明还提供了一种用于治疗患有神经退行性疾病、药物成瘾或精神障碍的患者的化合物（式I），其中HET是一个含有2至4个氮原子的式II杂环芳烃基团：（式II）。

  公开号：

  WO2013127817A1

文献信息

• [EN] IMIDAZOLE DERIVATIVES AS PDE10A ENZYME INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOLE COMME INHIBITEURS DE L'ENZYME PDE10A
  申请人：LUNDBECK & CO AS H

  公开号：WO2013127817A1

  公开（公告）日：2013-09-06

  This invention is directed to compounds (I), which are PDE10A enzyme inhibitors. The invention provides a pharmaceutical composition comprising a therapeutically effective amount of a compound of the invention and a pharmaceutically acceptable carrier. The present invention also provides processes for the preparation of the compounds of formula. The present invention further provides a compound of formula (I) for use in treating a subject suffering from a neurodegenerative disorder, a drug addiction or a psychiatric disorder (formula I), wherein HET is a heteroaromatic group of formula II containing from 2 to 4 nitrogen atoms: (formula II).

  该发明涉及化合物（I），这些化合物是PDE10A酶抑制剂。该发明提供了一种包括该发明化合物的治疗有效量和药用可接受载体的药物组合物。本发明还提供了制备上述化合物的方法。本发明还提供了一种用于治疗患有神经退行性疾病、药物成瘾或精神障碍的患者的化合物（式I），其中HET是一个含有2至4个氮原子的式II杂环芳烃基团：（式II）。