(R)-2,3-二氢-3-(1-苯基乙基)-2-硫代-1H-咪唑-4-羧酸乙酯 | 84711-26-2

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: (R)-2,3-二氢-3-(1-苯基乙基)-2-硫代-1H-咪唑-4-羧酸乙酯
• 中文别名: R-(+)-1-(Α-甲基苄基)咪唑-2-巯基-5-甲酸乙酯；R-(+)-1-(α-甲基苄基)咪唑-2-巯基-5-甲酸乙酯
• 英文名称: (R)-(+)-1-(1-phenylethyl)-2-mercaptoimidazole-5-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl (R)-2,3-dihydro-3-(1-phenylethyl)-2-thioxo-1H-imidazole-4-carboxylate；ethyl 3-[(1R)-1-phenylethyl]-2-sulfanylidene-1H-imidazole-4-carboxylate
• CAS: 84711-26-2
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂O₂S
• 分子量: 276.359
• InChiKey: URUAOABMVSHWSB-SNVBAGLBSA-N

物化性质

• 沸点：
  386.8±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  73.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2,3-二氢-3-(1-苯基乙基)-2-硫代-1H-咪唑-4-羧酸乙酯 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 依托咪酯
  参考文献：
  名称：

  (+)-1-(α-甲苄基)咪唑-5-羧酸乙酯的晶型

  摘要：

  本发明提供了一种(+)‑1‑(α‑甲苄基)咪唑‑5‑羧酸乙酯的晶型以及制备方法，可获得晶型纯度较高并且具备良好化学稳定性的新晶型。

  公开号：

  CN115073378A
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(1-苯基乙氨基)乙酸乙酯 在 盐酸 、 sodium hydride 作用下， 以 水 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 (R)-2,3-二氢-3-(1-苯基乙基)-2-硫代-1H-咪唑-4-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  一种依托咪酯中间体的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种依托咪酯中间体的制备方法，属于依托咪酯合成技术领域。该方法包括(1)R‑(+)‑N‑(α‑甲基苄基)甘氨酸乙酯的制备，(2)R‑(+)‑N‑(α‑甲基苄基)‑N‑甲酰基甘氨酸乙酯的制备，(3)1‑(α‑甲基苄基)‑2‑甲酰胺‑3‑乙烯醇钠‑4‑甲酸乙酯的制备和(4)1‑(α‑甲基苄基)‑2‑巯基咪唑‑5‑甲酸乙酯的制备。该方法以R‑(+)‑α‑甲基苄胺为起始物料，所得产品有关物质、异构体杂质等检查项优于其他的合成路线制得的产品，原料易得，操作和后处理相对简单，收率稳定。

  公开号：

  CN114292236A

文献信息

• (R)-(1-苯乙基)-1H-咪唑-5-羧酸酯的制备方法
  申请人：南京正大天晴制药有限公司

  公开号：CN114249693A

  公开（公告）日：2022-03-29

  本发明提供了一种(R)‑(1‑苯乙基)‑1H‑咪唑‑5‑羧酸酯的制备方法，本发明使用了一种新式的氧化脱巯基手段，可以得到纯度在99.95％以上，单杂小于0.05％的依托咪酯产品。
• (+)-1-(α-甲苄基)咪唑-5-羧酸乙酯的晶型
  申请人：南京正大天晴制药有限公司

  公开号：CN115073378A

  公开（公告）日：2022-09-20

  本发明提供了一种(+)‑1‑(α‑甲苄基)咪唑‑5‑羧酸乙酯的晶型以及制备方法，可获得晶型纯度较高并且具备良好化学稳定性的新晶型。
• 一种依托咪酯精制提纯的方法
  申请人：江苏恩华药业股份有限公司

  公开号：CN117209434A

  公开（公告）日：2023-12-12

  本发明属于医药领域，具体涉及一种依托咪酯精制提纯的方法，该方法可克服现有技术存在的缺陷，将依托咪酯原料药中一般单杂控制在0.10％以下，依托咪酯的纯度高达99.6％以上，未检测出S异构体。
• CN116262729
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• 一种依托咪酯中间体的制备方法
  申请人：江苏慈星药业有限公司

  公开号：CN114292236A

  公开（公告）日：2022-04-08

  本发明公开了一种依托咪酯中间体的制备方法，属于依托咪酯合成技术领域。该方法包括(1)R‑(+)‑N‑(α‑甲基苄基)甘氨酸乙酯的制备，(2)R‑(+)‑N‑(α‑甲基苄基)‑N‑甲酰基甘氨酸乙酯的制备，(3)1‑(α‑甲基苄基)‑2‑甲酰胺‑3‑乙烯醇钠‑4‑甲酸乙酯的制备和(4)1‑(α‑甲基苄基)‑2‑巯基咪唑‑5‑甲酸乙酯的制备。该方法以R‑(+)‑α‑甲基苄胺为起始物料，所得产品有关物质、异构体杂质等检查项优于其他的合成路线制得的产品，原料易得，操作和后处理相对简单，收率稳定。