5-乙氧基-2-(2-氟苯基)-1,3-恶唑 | 338400-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-乙氧基-2-(2-氟苯基)-1,3-恶唑
• 英文名称: 5-ethoxy-2-(2-fluorophenyl)-1,3-oxazole
• CAS: 338400-08-1
• 化学式: C₁₁H₁₀FNO₂
• 分子量: 207.204
• InChiKey: RWNQFGAQRRPFRU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  45-46 °C
• 沸点：
  308.4±48.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.180±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  35.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-乙氧基-2-(2-氟苯基)-1,3-恶唑 、 丙烯酸乙酯 反应 48.0h， 以20%的产率得到ethyl 2-(2-fluorophenyl)-5-hydroxypyridine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HYDROXAMIC ACID DERIVATIVES AS GRAM-NEGATIVE ANTIBACTERIAL AGENTS
  [FR] DÉRIVÉS DE L'ACIDE HYDROXAMIQUE EN TANT QU'AGENTS CONTRE DES BACTÉRIES À GRAM NÉGATIF

  摘要：

  该发明涉及化学式(IB)的化合物或其盐。在某些实施例中，该发明涉及UDP-3-0-(R-S-羟基肉豆蔻酰)-N-乙酰葡萄糖胺脱乙酰酶(LpxC)的抑制剂。在更进一步的实施例中，该发明涉及包含本文披露的化合物的药物组合物及其在预防和/或治疗革兰氏阴性细菌感染中的用途。

  公开号：

  WO2010100475A1
• 作为产物：
  描述：

  triphenylphosphine imine ethyl acetate 、 邻氟苯甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5-乙氧基-2-(2-氟苯基)-1,3-恶唑
  参考文献：
  名称：

  New Efficient Synthesis of 5-Ethoxyoxazoles and Oxazolo[3,2-c]quinazolines via Aza-Wittig Reaction

  摘要：

  在三乙胺存在下，通过亚氨基正膦与酰氯的氮杂维蒂希反应合成5-乙氧基恶唑或2-酰氨基丙酸酯。 5-烷氧基恶唑与三苯基膦反应生成亚氨基正膦。亚氨基正膦与异氰酸酯或二硫化碳的串联氮杂维蒂希反应生成恶唑并[3,2-c]喹唑啉，产率令人满意。

  DOI：

  10.1055/s-0028-1087562