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(2S,3S,4S,5S,6R,2'R,3'R)-2-[2',3'-(isopropylidenedioxy)hexacosanoylamino]-3,4,5,6-(tetrabenzyloxy)octadecyl 2,3-di-O-benzyl-4,6-O-(di-tert-butyl)silylene-α-d-galactopyranoside | 1542131-46-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2S,3S,4S,5S,6R,2'R,3'R)-2-[2',3'-(isopropylidenedioxy)hexacosanoylamino]-3,4,5,6-(tetrabenzyloxy)octadecyl 2,3-di-O-benzyl-4,6-O-(di-tert-butyl)silylene-α-d-galactopyranoside
英文别名
——
(2S,3S,4S,5S,6R,2'R,3'R)-2-[2',3'-(isopropylidenedioxy)hexacosanoylamino]-3,4,5,6-(tetrabenzyloxy)octadecyl 2,3-di-O-benzyl-4,6-O-(di-tert-butyl)silylene-α-d-galactopyranoside化学式
CAS
1542131-46-3
化学式
C103H155NO13Si
mdl
——
分子量
1643.45
InChiKey
QKMLKMIRYLOZSU-YNRSRAQKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    25.62
  • 重原子数:
    118.0
  • 可旋转键数:
    60.0
  • 环数:
    9.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.64
  • 拓扑面积:
    139.86
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    13.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2S,3S,4S,5S,6R,2'R,3'R)-2-[2',3'-(isopropylidenedioxy)hexacosanoylamino]-3,4,5,6-(tetrabenzyloxy)octadecyl 2,3-di-O-benzyl-4,6-O-(di-tert-butyl)silylene-α-d-galactopyranoside氢氟酸吡啶氟化氢吡啶 作用下, 以 二氯甲烷乙腈四氢呋喃 为溶剂, 反应 5.5h, 以44%的产率得到(2S,3S,4S,5S,6R,2'R,3'R)-2-[2',3'-(dihydroxy)hexacosanoylamino]-3,4,5,6-(tetrabenzyloxy)octadecyl 2,3-di-O-benzyl-α-d-galactopyranoside
    参考文献:
    名称:
    RCAI-172(RCAI-147的C6差向异构体)的合成及其生物学活性
    摘要:
    RCAI-147是KRN7000的羟基化类似物之一,被称为激活CD1d介导的不变自然杀伤性T细胞(iNKT细胞)的配体,并释放T辅助1(Th1)细胞因子,例如IFN-γ和T辅助2(Th2)细胞因子,例如IL-4。由于其强烈分泌IFN-γ,KRN7000被期望作为抗肿瘤药或病毒感染(如流感)的佐剂。有趣的是,在我们以前的论文中,与KRN7000相比,RCAI-147从iNKT细胞诱导的Th2细胞因子(IL-4)比Th1细胞因子(IFN-γ)明显得多,并且在实验中显示出相当不错的结果。自身免疫性脑脊髓炎(EAE)测试。因此,尝试合成RCAI-172(RCAI-147的C6-OH差向异构体)以检查其生物学活性。因此,合成了RCAI-172,与KRN7000相比,RCAI-172的生物学活性偏向于Th2反应。但是,与RCAI-147相比,该水平下降到大约61%。RCAI-172抑制EAE的临床评分
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2013.12.009
  • 作为产物:
    描述:
    (2R,3R)-(isopropylidenedioxy)hexacosanoic acid 、 (2S,3S,4S,5S,6R)-2-amino-3,4,5,6-(tetrabenzyloxy)octadecyl 2,3-di-O-benzyl-4,6-O-(di-tert-butyl)silylene-α-d-galactopyranoside4-二甲氨基吡啶盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.0h, 以54%的产率得到(2S,3S,4S,5S,6R,2'R,3'R)-2-[2',3'-(isopropylidenedioxy)hexacosanoylamino]-3,4,5,6-(tetrabenzyloxy)octadecyl 2,3-di-O-benzyl-4,6-O-(di-tert-butyl)silylene-α-d-galactopyranoside
    参考文献:
    名称:
    RCAI-172(RCAI-147的C6差向异构体)的合成及其生物学活性
    摘要:
    RCAI-147是KRN7000的羟基化类似物之一,被称为激活CD1d介导的不变自然杀伤性T细胞(iNKT细胞)的配体,并释放T辅助1(Th1)细胞因子,例如IFN-γ和T辅助2(Th2)细胞因子,例如IL-4。由于其强烈分泌IFN-γ,KRN7000被期望作为抗肿瘤药或病毒感染(如流感)的佐剂。有趣的是,在我们以前的论文中,与KRN7000相比,RCAI-147从iNKT细胞诱导的Th2细胞因子(IL-4)比Th1细胞因子(IFN-γ)明显得多,并且在实验中显示出相当不错的结果。自身免疫性脑脊髓炎(EAE)测试。因此,尝试合成RCAI-172(RCAI-147的C6-OH差向异构体)以检查其生物学活性。因此,合成了RCAI-172,与KRN7000相比,RCAI-172的生物学活性偏向于Th2反应。但是,与RCAI-147相比,该水平下降到大约61%。RCAI-172抑制EAE的临床评分
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2013.12.009
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