2-formyl-N,N-dimethyl-4-phenyl-1H-imidazole-1-sulfonamide | 129399-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-formyl-N,N-dimethyl-4-phenyl-1H-imidazole-1-sulfonamide
• 英文别名: 2-formyl-N,N-dimethyl-4-phenylimidazole-1-sulfonamide
• CAS: 129399-79-7
• 化学式: C₁₂H₁₃N₃O₃S
• 分子量: 279.32
• InChiKey: DXOFLZYULLMMBH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  80.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-formyl-N,N-dimethyl-4-phenyl-1H-imidazole-1-sulfonamide 在 sodium tetrahydroborate 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-(hydroxymethyl)-N,N-dimethyl-4-phenyl-1H-imidazole-1-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYL COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLÉS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  公开号：

  WO2011150156A3
• 作为产物：
  描述：

  4-苯基咪唑 在 potassium carbonate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-formyl-N,N-dimethyl-4-phenyl-1H-imidazole-1-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYL COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLÉS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  公开号：

  WO2011150156A3

文献信息

• Cyanoimidazole fungicides
  申请人：AgrEvo UK Limited

  公开号：EP0284277A1

  公开（公告）日：1988-09-28

  The invention provides compounds of formula I in which X, R¹, R² and R³ are as defined in the description. The compounds have valuable fungicidal activity

  这项发明提供了式I中的化合物，其中X、R¹、R²和R³如描述中所定义。这些化合物具有有价值的杀真菌活性。
• HETEROARYL COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Campbell John Emmerson

  公开号：US20130158003A1

  公开（公告）日：2013-06-20

  Provided herein are heteroaryl compounds, methods of their synthesis, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of their use. In one embodiment, the compounds provided herein are useful for the treatment, prevention, and/or management of various disorders, such as CNS disorders and metabolic disorders, including, but not limited to, e.g., neurological disorders, psychosis, schizophrenia, obesity, and diabetes.

  本文提供了杂环芳基化合物、其合成方法、包含该化合物的药物组合物以及使用该化合物的方法。在一种实施例中，本文提供的化合物可用于治疗、预防和/或管理各种疾病，例如中枢神经系统疾病和代谢性疾病，包括但不限于神经系统疾病、精神病、精神分裂症、肥胖症和糖尿病。
• Substituted quinoxalines and quinoxalinones as PDE-10 inhibitors
  申请人：Campbell John Emmerson

  公开号：US08969349B2

  公开（公告）日：2015-03-03

  Provided herein are compounds of formula A-L-B, and pharmaceutically acceptable salts and stereoisomers thereof, wherein A is R1 and R2 together with the carbon atoms to which they are attached form a 1,2-phenylene ring optionally substituted with one or more R11; L is —C(R6)2—C(R6)2—; B is a heteroaromatic group defined herein; and -A1-A2- , A3, R11 and R6 are defined herein. Also disclosed are methods of their synthesis, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of their use. In one embodiment, the compounds provided herein are useful for the treatment, prevention, and/or management of various disorders, such as CNS disorders and metabolic disorders, including, but not limited to, e.g., neurological disorders, psychosis, schizophrenia, obesity, and diabetes.

  本文提供了A-L-B式化合物及其药学上可接受的盐和立体异构体，其中A为R1和R2，与它们连接的碳原子形成一个可选择地取代一个或多个R11的1,2-苯撑环；L为—C（R6）2—C（R6）2—；B为在本文中定义的杂环芳基；-A1-A2-、A3、R11和R6在本文中定义。还披露了它们的合成方法、包含这些化合物的药物组合物以及它们的使用方法。在一个实施例中，本文提供的化合物可用于治疗、预防和/或管理各种疾病，如中枢神经系统疾病和代谢性疾病，包括但不限于神经系统疾病、精神病、精神分裂症、肥胖症和糖尿病。
• Heteroaryl Compounds and Methods of Use Thereof
  申请人：SUNOVION PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：US20150166571A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  Provided herein are heteroaryl compounds, methods of their synthesis, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of their use. In one embodiment, the compounds provided herein are useful for the treatment, prevention, and/or management of various disorders, such as CNS disorders and metabolic disorders, including, but not limited to, e.g., neurological disorders, psychosis, schizophrenia, obesity, and diabetes.

  本文提供了杂环芳基化合物、它们的合成方法、包含这些化合物的药物组合物以及它们的使用方法。在一种实施方式中，本文提供的化合物可用于治疗、预防和/或管理各种疾病，例如中枢神经系统疾病和代谢性疾病，包括但不限于神经系统疾病、精神病、精神分裂症、肥胖症和糖尿病等。
• Imidazole compounds and biocidal compositions comprising the same
  申请人：ISHIHARA SANGYO KAISHA, LTD.

  公开号：EP0298196A1

  公开（公告）日：1989-01-11

  Imidazole compounds represented by general formula I: wherein: R, represents a cyano group or a -CSNHR5 group, wherein R5 represents a hydrogen atom, a C1-4alkyl group, or a -COR6 group, wherein R6 represents a C1-4 alkyl group, a halogenated C1-4 alkyl group, or a phenyl group; R2 and R3 each represents a hydrogen atom; a halogen atom; a nitro group; a cyano group; a trimethylsilyl group; a C3.6 cycloalkyl group; a naphthyl group; an optionally substituted C1-12 alkyl. C2-10 alkenyl, C1-6 alkoxy, phenyl, furyl, thionyl or pyridyl group; an-SOnR7 group, wherein R7 represents a C1-6 alkyl, C2-6 alkenyl , benzyl, an optionally substituted phenyl or pyridyl group; an - NR8R9 group, group, wherein R8 and Rg each represents a C1-4 alkyl group, and n is 0, 1, or 2; or a -CO(NH)mR10 gorup, wherein R10 represents an optionally substituted C1-4alkyl, C1-4 alkoxy or phenyl group and m is 0 or 1; and R4 represents a C1-6 alkyl group which is optionally substituted with one or more halogen atoms; a C3-6 cycloalkyl group; a phenyl group; a thienyl group; or an -NR11R12 group, wherein R11 and R12 each represents a hydrogen atom, a C1-4 alkyl group which is optionally substituted with one or more halogen atoms, a C2-4 alkenyl group, or R11 and R12 are combined with each other together with a nitrogen atom adjacent thereto to form a pyrrolidinyl group, a piperidinyl group, a morpholino group, or a thiomorpholino group, provided that R" and R12 are not simultaneously a hydrogen atom; provided that R2 and R3 are not simultaneously a halogen atom. The compounds are effective as biocides.

  通式 I 所代表的咪唑化合物： 其中 R代表氰基或-CSNHR5基团，其中R5代表氢原子、C1-4烷基或-COR6基团，其中R6代表C1-4烷基、卤代C1-4烷基或苯基； R2 和 R3 分别代表氢原子、卤素原子、硝基、氰基、三甲基硅基、C3.6 环烷基、萘基、任选取代的 C1-12 烷基、C2-10 烯基、C1-4-烷基、C1-4-烷基卤代物或苯基。C2-10烯基、C1-6烷氧基、苯基、呋喃基、亚硫酰基或吡啶基； -SOnR7基团，其中R7代表C1-6烷基、C2-6烯基、苄基、任选取代的苯基或吡啶基；一个-NR8R9 基团，其中 R8 和 Rg 分别代表一个 C1-4 烷基，且 n 为 0、1 或 2；或一个-CO(NH)mR10 基团，其中 R10 代表一个任选取代的 C1-4 烷基、C1-4 烷氧基或苯基，且 m 为 0 或 1；以及 R4 代表任选被一个或多个卤素原子取代的 C1-6 烷基；C3-6 环烷基；苯基；噻吩基；或 -NR11R12 基团，其中 R11 和 R12 各自代表氢原子、任选被一个或多个卤素原子取代的 C1-4 烷基、C2-4 烯基，或 R11 和 R12 与相邻的氮原子相互结合形成吡咯烷基、哌啶基、吗啉基或硫代吗啉基，但 R" 和 R12 不能同时代表氢原子； 只要 R2 和 R3 不是同时为卤素原子。这些化合物具有杀菌效果。