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[1-(4'-bromobutyl)cyclohexyl]methanol | 1095616-54-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[1-(4'-bromobutyl)cyclohexyl]methanol
英文别名
[1-(4-Bromobutyl)cyclohexyl]methanol
[1-(4'-bromobutyl)cyclohexyl]methanol化学式
CAS
1095616-54-8
化学式
C11H21BrO
mdl
——
分子量
249.191
InChiKey
VCRSLFJHYNSZNU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [1-(4'-bromobutyl)cyclohexyl]methanolpyridinium chlorochromate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以84%的产率得到1-(4'-bromobutyl)cyclohexanecarboxaldehyde
    参考文献:
    名称:
    螺硝酮的简便合成及其环加成和亲核加成反应的研究
    摘要:
    报道了通过微波辅助溴肟10分子内烷基化合成螺硝酮5。溴肟是通过用 1,4-二溴丁烷将环己烷羧酸甲酯烷基化,然后将甲酯转化为肟来制备的。螺硝酮 5 与一系列烯烃进行简单的 1,3-偶极环加成反应,形成一系列螺环异恶唑烷。几种格氏试剂与螺硝酮 5 的亲核加成提供了获得一系列烷基取代的螺羟胺的途径。
    DOI:
    10.1055/s-0028-1083151
  • 作为产物:
    描述:
    methyl 1-(4'-bromobutyl)cyclohexanecarboxylate二异丁基氢化铝 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 3.0h, 以80%的产率得到[1-(4'-bromobutyl)cyclohexyl]methanol
    参考文献:
    名称:
    螺硝酮的简便合成及其环加成和亲核加成反应的研究
    摘要:
    报道了通过微波辅助溴肟10分子内烷基化合成螺硝酮5。溴肟是通过用 1,4-二溴丁烷将环己烷羧酸甲酯烷基化,然后将甲酯转化为肟来制备的。螺硝酮 5 与一系列烯烃进行简单的 1,3-偶极环加成反应,形成一系列螺环异恶唑烷。几种格氏试剂与螺硝酮 5 的亲核加成提供了获得一系列烷基取代的螺羟胺的途径。
    DOI:
    10.1055/s-0028-1083151
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