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methyl O-(3,4,6-tri-O-benzyl-2-deoxy-2-nitro-β-D-glucopyranosyl)-L-lactate | 671792-63-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl O-(3,4,6-tri-O-benzyl-2-deoxy-2-nitro-β-D-glucopyranosyl)-L-lactate
英文别名
methyl (2S)-2-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-nitro-4,5-bis(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl]oxypropanoate
methyl O-(3,4,6-tri-O-benzyl-2-deoxy-2-nitro-β-D-glucopyranosyl)-L-lactate化学式
CAS
671792-63-5
化学式
C31H35NO9
mdl
——
分子量
565.62
InChiKey
YALQQQQQNNMRMY-UDVQGOSQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    41
  • 可旋转键数:
    14
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.39
  • 拓扑面积:
    118
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    9

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl O-(3,4,6-tri-O-benzyl-2-deoxy-2-nitro-β-D-glucopyranosyl)-L-lactate 在 palladium on activated charcoal 、 Raney Ni (T4) 氢气溶剂黄146 作用下, 以 甲醇乙醇 为溶剂, 反应 72.0h, 生成 (S)-2-((2S,3R,4R,5S,6R)-3-Amino-4,5-dihydroxy-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-propionic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    通过与 2-硝基糖的共轭加成获得 O-糖基乳酸的便捷途径:新型吡喃[2.3-b][1,4]-恶嗪的闭环
    摘要:
    乳酸酯 D-2a、L-2a 和 D-2b 可以很容易地添加到 3,4,6-三-O-苄基 -2-硝基-半乳醛 (1) 和 3,4,6-三-O- benzyl-2-nitro-glucal (4),分别提供具有半乳糖构型和葡萄糖构型的 u- 和 β-异头物。硝基还原为氨基和酯裂解导致化合物 6a、6b 和 7,可被视为二肽模拟物。对于这些化合物,通过闭环制备双环吡喃]2.3-b][1,4]-恶嗪8-10。
    DOI:
    10.1055/s-2003-42494
  • 作为产物:
    描述:
    L-乳酸甲酯3,4,6-tri-O-benzyl-2-nitro-D-glucal 在 3 A molecular sieve 、 potassium tert-butylate 作用下, 以 四氢呋喃甲苯 为溶剂, 反应 12.0h, 以43%的产率得到methyl O-(3,4,6-tri-O-benzyl-2-deoxy-2-nitro-α-D-glucopyranosyl)-L-lactate
    参考文献:
    名称:
    通过与 2-硝基糖的共轭加成获得 O-糖基乳酸的便捷途径:新型吡喃[2.3-b][1,4]-恶嗪的闭环
    摘要:
    乳酸酯 D-2a、L-2a 和 D-2b 可以很容易地添加到 3,4,6-三-O-苄基 -2-硝基-半乳醛 (1) 和 3,4,6-三-O- benzyl-2-nitro-glucal (4),分别提供具有半乳糖构型和葡萄糖构型的 u- 和 β-异头物。硝基还原为氨基和酯裂解导致化合物 6a、6b 和 7,可被视为二肽模拟物。对于这些化合物,通过闭环制备双环吡喃]2.3-b][1,4]-恶嗪8-10。
    DOI:
    10.1055/s-2003-42494
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文献信息

  • A Convenient Route to <i>O</i>-Glycosyl Lactates via Conjugate Addition to 2-Nitroglycals: Ring Closure to Novel Pyrano[2.3-<i>b</i>][1,4]-oxazines
    作者:Richard Schmidt、Ahmed Khodair、Kandasamy Pachamuthu
    DOI:10.1055/s-2003-42494
    日期:——
    the amino group and ester cleavage led to compounds 6a, 6b, and 7, which can be regarded as dipeptide mimetics. For these compounds the bicyclic pyrano]2.3-b][1,4]-oxazines 8-10 were prepared via ring closure.
    乳酸酯 D-2a、L-2a 和 D-2b 可以很容易地添加到 3,4,6-三-O-苄基 -2-硝基-半乳醛 (1) 和 3,4,6-三-O- benzyl-2-nitro-glucal (4),分别提供具有半乳糖构型和葡萄糖构型的 u- 和 β-异头物。硝基还原为氨基和酯裂解导致化合物 6a、6b 和 7,可被视为二肽模拟物。对于这些化合物,通过闭环制备双环吡喃]2.3-b][1,4]-恶嗪8-10。
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