Methyl N-methyl-D-valinate hydrobromide | 138424-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Methyl N-methyl-D-valinate hydrobromide
• 英文别名: (R)-Methyl 3-methyl-2-(methylamino)butanoate hydrobromide；methyl (2R)-3-methyl-2-(methylamino)butanoate;hydrobromide
• CAS: 138424-62-1
• 化学式: BrH*C₇H₁₅NO₂
• 分子量: 226.114
• InChiKey: OIBDDGOZQRWGLH-FYZOBXCZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.98
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  38.33
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl N-methyl-D-valinate hydrobromide 在 劳森试剂 、 吡啶 、 氯甲酸乙酯 、 对甲苯磺酸 、 magnesium 、 三乙胺 、 碘甲烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 6.08h， 生成 (R)-3,3,3-Trifluoro-2-methoxy-2-phenyl-propionic acid (R)-2-{[7-((S)-1,5-dimethyl-1-vinyl-hex-4-enyl)-1H-indol-4-yl]-methyl-amino}-3-methyl-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of teleocidins A, B and their congeners. Part 1. An efficient synthesis method of N-(7-Alkyl-4-indolyl)-N-methyl-L-valine esters, essential intermediates for teleocidin synthesis

  摘要：

  Details of the synthesis method of N-[7-(3,7-dimethyl-1,6-octadien-3-yl)-4-indolyl]-N-methyl-L-valine esters 19 and 20, essential precursors for the tumor promoters lyngbyatoxin A (= teleocidin A-1) (2) and teleocidin A-2 (3) are presented. Key reaction steps are i) introduction of the linalyl side chain into 12 to form 18 and ii) successive indole cyclization of 21 by way of thioamide derivatives 22.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82397-8

文献信息

• Synthesis of teleocidins A, B and their congeners. Part 1. An efficient synthesis method of N-(7-Alkyl-4-indolyl)-N-methyl-L-valine esters, essential intermediates for teleocidin synthesis
  作者：Hideaki Muratake、Mitsutaka Natsume

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)82397-8

  日期：1991.9

  Details of the synthesis method of N-[7-(3,7-dimethyl-1,6-octadien-3-yl)-4-indolyl]-N-methyl-L-valine esters 19 and 20, essential precursors for the tumor promoters lyngbyatoxin A (= teleocidin A-1) (2) and teleocidin A-2 (3) are presented. Key reaction steps are i) introduction of the linalyl side chain into 12 to form 18 and ii) successive indole cyclization of 21 by way of thioamide derivatives 22.