(1'R,2'S,4S)-(E)-2,2-dimethyl-3-N-(tert-butoxycarbonyl)-4-[3'-(1'-carbethoxy-1',2'-epoxyethyl)]oxazolidine | 198274-37-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 环氧化物
• 英文名称: (1'R,2'S,4S)-(E)-2,2-dimethyl-3-N-(tert-butoxycarbonyl)-4-[3'-(1'-carbethoxy-1',2'-epoxyethyl)]oxazolidine
• 英文别名: tert-butyl (4S)-4-[(2S,3R)-3-ethoxycarbonyloxiran-2-yl]-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
• CAS: 198274-37-2
• 化学式: C₁₅H₂₅NO₆
• 分子量: 315.367
• InChiKey: LNQOGSDTEBOMJN-GARJFASQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  77.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1'R,2'S,4S)-(E)-2,2-dimethyl-3-N-(tert-butoxycarbonyl)-4-[3'-(1'-carbethoxy-1',2'-epoxyethyl)]oxazolidine 在 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 potassium tert-butylate 、 sodium hydride 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 (2S,3S,4'S,5R)-2-phenyl-3-[[4'-(2',2'-dimethyl-3'-N-(tert-butoxycarbonyl)oxazolidinyl)]hydroxymethyl]oxetane
  参考文献：
  名称：

  A Selective Access to Amino Hydroxy Oxetanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9708607
• 作为产物：
  描述：

  3-反-溴碳-2,2'-二甲基氧酸酯 、 溴乙酸乙酯 在 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以61%的产率得到(1'R,2'S,4S)-(E)-2,2-dimethyl-3-N-(tert-butoxycarbonyl)-4-[3'-(1'-carbethoxy-1',2'-epoxyethyl)]oxazolidine
  参考文献：
  名称：

  A Selective Access to Amino Hydroxy Oxetanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9708607

文献信息

• A Selective Access to Amino Hydroxy Oxetanes
  作者：Alessandro Mordini、Michela Valacchi、Chiara Nardi、Simona Bindi、Giovanni Poli、Gianna Reginato

  DOI：10.1021/jo9708607

  日期：1997.11.1