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2-(3-oxoheptyl)cyclopentanone | 111302-84-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(3-oxoheptyl)cyclopentanone
英文别名
2-(3-oxoheptyl)cyclopentan-1-one
2-(3-oxoheptyl)cyclopentanone化学式
CAS
111302-84-2
化学式
C12H20O2
mdl
——
分子量
196.29
InChiKey
PHGDLUBTHFKPKS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    34.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(3-oxoheptyl)cyclopentanone乙二醇三氟化硼乙醚 以65%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    TANAKA MASAKAZU;SUEMUNE HIROSHI;SAKAI KIYOSHI, TETRAHEDRON LETT., 1988, 29, N 14, 1733-1736
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    3-(2-氧代环戊基)丙酸盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 二异丁基氢化铝 作用下, 生成 2-(3-oxoheptyl)cyclopentanone
    参考文献:
    名称:
    环戊酮向7元环的新型扩环
    摘要:
    通过用BF 3 /乙二醇处理,在α-侧链的C 3-位具有羰基功能的环戊酮进行开环裂解,形成七个成员环,并将这种新颖的扩环作用用于戊二醇的合成。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)82030-4
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文献信息

  • Regioselective hydration of alkynones by palladium catalysis
    作者:Katsuharu Imi、Kumiko Imai、Kiitiro Utimoto
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)96302-0
    日期:1987.1
    Diketones are regioselectively prepared from alkynyl ketones under mild conditions by palladium catalysis; 5-heptyn-2-one and 2-(2-nonynyl)cyclohexanone give 1,4-dikektones whereas 2-(2-heptynyl)cyclopentanone and 5,6-didehydroprostaglandin E2 methyl ester afford 1,5-diketones.
    在温和条件下,通过钯催化,从炔基酮区域选择性地制备二酮。5-庚炔-2-酮和2-(2-壬炔基)环己酮生成1,4-二酮,而2-(2-庚炔基)环戊酮和5,6-二氢氢化前列腺素E 2甲酯生成1,5-二酮。
  • IMI, KATSUHARU;IMAI, KUMIKO;UTIMOTO, KIITIRO, TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 27, 3127-3130
    作者:IMI, KATSUHARU、IMAI, KUMIKO、UTIMOTO, KIITIRO
    DOI:——
    日期:——
  • Novel ring expansion of cyclopentanones to seven membered rings
    作者:Masakazu Tanaka、Hiroshi Suemune、Kiyoshi Sakai
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)82030-4
    日期:1988.1
    By treatment with BF3/ethyleneglycol, cyclopentanones with the carbonyl function at the C3-position of α-side chain undergo the ring cleavage to build up the seven membered rings, and this novel ring expansion was applied to the synthesis of bulnesol.
    通过用BF 3 /乙二醇处理,在α-侧链的C 3-位具有羰基功能的环戊酮进行开环裂解,形成七个成员环,并将这种新颖的扩环作用用于戊二醇的合成。
  • TANAKA MASAKAZU;SUEMUNE HIROSHI;SAKAI KIYOSHI, TETRAHEDRON LETT., 1988, 29, N 14, 1733-1736
    作者:TANAKA MASAKAZU、SUEMUNE HIROSHI、SAKAI KIYOSHI
    DOI:——
    日期:——
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