1-((allyloxy)methyl)-3-fluorobenzene | 1488365-68-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-((allyloxy)methyl)-3-fluorobenzene
• 英文别名: 1-Fluoro-3-(prop-2-enoxymethyl)benzene；1-fluoro-3-(prop-2-enoxymethyl)benzene
• CAS: 1488365-68-9
• 化学式: C₁₀H₁₁FO
• 分子量: 166.195
• InChiKey: KKFSGTDMWJMIBC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((allyloxy)methyl)-3-fluorobenzene 在 ruthenium trichloride 、 sodium periodate 、 锂硼氢 、 三甲基氯硅烷 、 苄基三乙基氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-((3-fluorobenzyl)oxy)ethanol
  参考文献：
  名称：

  Accessible Chiral Linker to Enhance Potency and Selectivity of Neuronal Nitric Oxide Synthase Inhibitors

  摘要：

  The three important mammalian isozymes of nitric oxide synthase (NOS) are neuronal NOS (nNOS), endothelial NOS (eNOS), and inducible NOS (iNOS). Inhibitors of nNOS show promise as treatments for neurodegenerative diseases. Eight easily synthesized compounds containing either one (20a,b) or two (9a-d; 15a,b) 2-amino-4-methylpyridine groups with a chiral pyrrolidine linker were designed as selective nNOS inhibitors. Inhibitor 9c is the best of these compounds, having a potency of 9.7 nM and dual selectivity of 693 and 295 against eNOS and iNOS, respectively. Crystal structures of nNOS complexed with either 9a or 9c show a double-headed binding mode, where each 2-aminopyridine headgroup interacts with either a nNOS active site Glu residue or a heme propionate. In addition, the pyrrolidine nitrogen of 9c contributes additional hydrogen bonds to the heme propionate, resulting in a unique binding orientation. In contrast, the lack of hydrogen bonds from the pyrrolidine of 9a to the heme propionate allows the inhibitor to adopt two different binding orientations. Both 9a and 9c bind to eNOS in a single-headed mode, which is the structural basis for the isozyme selectivity.

  DOI：

  10.1021/ml400381s
• 作为产物：
  描述：

  3-氟苄醇 、 3-溴丙烯 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以65%的产率得到1-((allyloxy)methyl)-3-fluorobenzene
  参考文献：
  名称：

  US2014/256016

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 2-aminopyridine-based selective neuronal nitric oxide synthase inhibitors
  申请人：Northwestern University

  公开号：US10167260B2

  公开（公告）日：2019-01-01

  Aminopyridine compounds, as can be used in conjunction with methods for modulation of nitric oxide synthase activity.

  氨基吡啶化合物，可与调节一氧化氮合酶活性的方法结合使用。
• US2014/256016
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US20140256016A1
  申请人：——

  公开号：US20140256016A1

  公开（公告）日：2014-09-11
• 2-Aminopyridine-based Selective Neuronal Nitric Oxide Synthase Inhibitors
  申请人：Silverman Richard B.

  公开号：US20150368201A1

  公开（公告）日：2015-12-24

  Aminopyridine compounds, as can be used in conjunction with methods for modulation of nitric oxide synthase activity.
• US9120750B2
  申请人：——

  公开号：US9120750B2

  公开（公告）日：2015-09-01