Boc-D-Ala-Ala-N-Me-Tyr(OMe)-Ala-N-Me-Gly-N-Me-Gly-OH | 112219-52-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物
• 英文名称: Boc-D-Ala-Ala-N-Me-Tyr(OMe)-Ala-N-Me-Gly-N-Me-Gly-OH
• 英文别名: 2-[[2-[[(2S)-2-[[(2S)-3-(4-methoxyphenyl)-2-[methyl-[(2S)-2-[[(2R)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoyl]amino]propanoyl]amino]propanoyl]amino]propanoyl]-methylamino]acetyl]-methylamino]acetic acid
• CAS: 112219-52-0
• 化学式: C₃₁H₄₈N₆O₁₀
• 分子量: 664.756
• InChiKey: ZHYVWRAAGCQUOX-NVJIOZQYSA-N

物化性质

• 熔点：
  187-189 °C
• 沸点：
  928.1±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.224±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.01
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  203.99
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-D-Ala-Ala-N-Me-Tyr(OMe)-Ala-N-Me-Gly-N-Me-Gly-OH 在 吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 Cyclo-(D-Ala-Ala-N-Me-Tyr(OCH3)-Ala-N-Me-Gly-N-Me-Gly)
  参考文献：
  名称：

  Studies on the total synthesis of bouvardin and deoxybouvardin: cyclic hexapeptide cyclization studies and preparation of key partial structures

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00238a005
• 作为产物：
  描述：

  Boc-D-Ala-Ala-OMe 在 lithium hydroxide 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 69.0h， 生成 Boc-D-Ala-Ala-N-Me-Tyr(OMe)-Ala-N-Me-Gly-N-Me-Gly-OH
  参考文献：
  名称：

  Studies on the total synthesis of bouvardin and deoxybouvardin: cyclic hexapeptide cyclization studies and preparation of key partial structures

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00238a005

文献信息

• BOGER, DALE L.;YOHANNES, DANIEL, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 3, 487-499
  作者：BOGER, DALE L.、YOHANNES, DANIEL

  DOI：——

  日期：——