cyclopentyl N2-[(benzyloxy)carbonyl]-N6-{5-[4-chloro-3-(methylsulfonyl)phenyl]-4-methyl-1,3-thiazol-2-yl}-6-oxo-L-lysinate | 957185-16-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: cyclopentyl N2-[(benzyloxy)carbonyl]-N6-{5-[4-chloro-3-(methylsulfonyl)phenyl]-4-methyl-1,3-thiazol-2-yl}-6-oxo-L-lysinate
• CAS: 957185-16-9
• 化学式: C₃₀H₃₄ClN₃O₇S₂
• 分子量: 648.201
• InChiKey: HNCWZCWBIHKBQU-DEOSSOPVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.07
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  140.76
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclopentyl N2-[(benzyloxy)carbonyl]-N6-{5-[4-chloro-3-(methylsulfonyl)phenyl]-4-methyl-1,3-thiazol-2-yl}-6-oxo-L-lysinate 在 氢溴酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.5h， 以74%的产率得到cyclopentyl N6-{5-[4-chloro-3-(methylsulfonyl)phenyl]-4-methyl-1,3-thiazol-2-yl}-6-oxo-L-lysinate bis trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/129005

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  5-[4-chloro-3-(methylsulfonyl)phenyl]-4-methyl-1,3-thiazol-2-amine 、 cyclopentyl N-[(benzyloxy)carbonyl]-6-hydroxy-6-oxo-L-norleucinate 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 以31%的产率得到cyclopentyl N2-[(benzyloxy)carbonyl]-N6-{5-[4-chloro-3-(methylsulfonyl)phenyl]-4-methyl-1,3-thiazol-2-yl}-6-oxo-L-lysinate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/129005

  摘要：

  公开号：