[(CO)2Rh(μ-p-MeC6H4NNNC6H4Me-p)2Rh(CO)2] | 68004-52-4

• 英文名称: [(CO)2Rh(μ-p-MeC6H4NNNC6H4Me-p)2Rh(CO)2]
• CAS: 68004-52-4；109905-14-8
• 化学式: C₃₂H₂₈N₆O₄Rh₂
• 分子量: 766.423
• InChiKey: DKSPLEYLTJOJRR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(CO)2Rh(μ-p-MeC6H4NNNC6H4Me-p)2Rh(CO)2] 在 2,2'-联吡啶 作用下， 以 正庚烷 为溶剂， 以82%的产率得到(2,2'-bipyridyl)dicarbonylbis{μ-(di-p-tolyltriazenido-N(1)N(3))}-dirhodium
  参考文献：
  名称：

  具有[Rh 2 ] 2 +，[Rh 2 ] 3+和[Rh 2 ] 4+核的不对称氧化还原活性羰基配合物

  摘要：

  [Rh 2 ] 2+络合物[Rh 2（CO）2（bipy）（µ-RNNNR）2 ]（2，bipy = 2,2'-联吡啶，R =对甲苯基）是不对称氧化还原的前体活性[Rh 2 ] 3+和[Rh 2 ] 4+衍生物，例如[Rh 2（CO）L（bipy）（µ-RNNNR）2 ] z（3 +，L = PPh 3，z = 1; 4，L = I，z = 0）和[Rh 2（CO）（S 2 CNMe 2）（piby）（μ-RNNNR）2 ] [PF 6 ]（5）。

  DOI：

  10.1039/c39870000246

文献信息

• Iodination of triazenide-bridged rhodium and iridium complexes: oxidative addition vs. one-electron oxidation
  作者：Christopher J. Adams、R. Angharad Baber、Neil G. Connelly、Phimphaka Harding、Owen D. Hayward、Mathivathani Kandiah、A. Guy Orpen

  DOI：10.1039/b700736a

  日期：——

  [(OC)(2)Rh(mu-p-MeC(6)H(4)NNNC(6)H(4)Me-p)(2)M(CO)(2)] (M = Rh or Ir) undergo oxidative addition of iodine across the dimetal centre, giving the [RhM](4+) complexes [I(OC)(2)Rh(mu-p-MeC(6)H(4)NNNC(6)H(4)Me-p)(2)M(CO)(2)I], structurally characterised for M = Ir. The anionic tricarbonyl iodide [I(OC)Rh(mu-p-MeC(6)H(4)NNNC(6)H(4)Me-p)(2)Rh(CO)(2)](-) forms [I(2)(OC)Rh(mu-p-MeC(6)H(4)NNNC(6)H(4)Me-p)(2)Rh(CO)I](-)

  三叠氮化物桥联的四羰基化合物[（OC）（2）Rh（mu-p-MeC（6）H（4）NNNC（6）H（4）Me-p）（2）M（CO）（2）]（ M = Rh或Ir）跨双金属中心经历碘的氧化加成，得到[RhM]（4+）络合物[I（OC）（2）Rh（mu-p-MeC（6）H（4）NNNC（ 6）H（4）Me-p）（2）M（CO）（2）I]，其结构特征为M = Ir。阴离子三羰基碘化物[I（OC）Rh（mu-p-MeC（6）H（4）NNNC（6）H（4）Me-p）（2）Rh（CO）（2）]（-）形式[I（2）（OC）Rh（mu-p-MeC（6）H（4）NNNC（6）H（4）Me-p）（2）Rh（CO）I]（-）开头是-电子转移而类似的三羰基膦配合物[（OC）（Ph（3）P）Rh（mu-p-MeC（6）H（4）NNNC（6）H（4）Me-p）（2）M（ CO）（2）]（M = Rh或Ir）进行桥裂解，