Ile-D-Pip-L-Pip-D-Phe-Pro-OCH2Ph | 1027216-94-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Ile-D-Pip-L-Pip-D-Phe-Pro-OCH2Ph
• 英文别名: H-xiIle-D-Pip-Pip-D-Phe-Pro-OBn；benzyl (2S)-1-[(2R)-2-[[(2S)-1-[(2R)-1-[(2S)-2-amino-3-methylpentanoyl]piperidine-2-carbonyl]piperidine-2-carbonyl]amino]-3-phenylpropanoyl]pyrrolidine-2-carboxylate
• CAS: 1027216-94-9
• 化学式: C₃₉H₅₃N₅O₆
• 分子量: 687.88
• InChiKey: OALRDDQYCLKNCU-BBRIXBPUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  142
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ile-D-Pip-L-Pip-D-Phe-Pro-OCH2Ph 在 palladium dihydroxide 叠氮磷酸二苯酯 、 氢气 作用下， 生成 cyclo-
  参考文献：
  名称：

  环六肽催产素拮抗剂。效能，选择性和溶解度增强修饰。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00169a001
• 作为产物：
  描述：

  D-Phe-Pro-OCH2Ph 在 哌啶 、 silver cyanide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 Ile-D-Pip-L-Pip-D-Phe-Pro-OCH2Ph
  参考文献：
  名称：

  环六肽催产素拮抗剂。效能，选择性和溶解度增强修饰。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00169a001

文献信息

• Cyclic hexapeptide oxytocin antagonists. Potency-, selectivity-, and solubility-enhancing modifications
  作者：Roger M. Freidinger、P. D. Williams、R. D. Tung、M. G. Bock、D. J. Pettibone、B. V. Clineschmidt、R. M. DiPardo、J. M. Erb、V. M. Garsky

  DOI：10.1021/jm00169a001

  日期：1990.7